Винбластин-Тева (Vinblastine-Teva)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: L01CA01 Винбластин МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Фармахеми Б.В.

Владелец

Фармахеми Б.В.

Действующее вещество (МНН)

Винбластин

Форма выпуска / дозировка

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

1 флакон содержит:

Активное вещество: винбластина сульфат 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, серная кислота

Состав растворителя: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание препарата

От белого до желтоватого цвета лиофильный порошок.

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство - алкалоид

Упаковка

1 флакон с препаратом и 1 флакон (или ампула) с растворителем в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. По 1 флакону в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014735/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • лимфогранулематоз
  • неходжкинские лимфомы
  • хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов)
  • нейробластома
  • герминогенные опухоли яичка и яичников
  • злокачественные опухоли головы и шеи
  • рак молочной железы
  • рак легкого
  • рак почки
  • рак мочевого пузыря
  • болезнь Летгерера-Сиве (гистиоцитоз Х)
  • саркома Капоши
  • грибовидный микоз (генерализованные стадии)

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к винкаалкалоидам
  • выраженное угнетение функции костного мозга
  • острые бактериальные и вирусные инфекции
  • беременность и период лактации

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014735/01

Дата регистрации

2006-02-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-02-26

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-17