Валидол (Validol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C01EX Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЛЮМИ ООО

Владелец

ЛЮМИ ООО

Действующее вещество (МНН)

Левоментола раствор в ментил изовалерате

Форма выпуска / дозировка

Таблетки подъязычные

Состав

1 таблетка содержит:

валидола (левоментола раствор в ментил изовалерате) - 60 мг;

вспомогательные вещества: кальция стеарат, сахароза (сахар) - до 1223 мг.

Описание препарата

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, с сероватыми вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с характерным запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 4, 6, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или пакет из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиленовым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен". По 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки. Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачке, пакете. Полиэтиленовые пакеты помещают в коробку картонную.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000850/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний.
Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формирования болевых ощущений

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Применение

Показания

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

С осторожностью назначать больным сахарным диабетом (препарат содержит сахар)

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Валидол назначают взрослым под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до полного рассасывания.

Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения.

При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При длительном приеме Валидола могут наблюдаться легкая тошнота, головокружение, слезотечение. Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, падение артериального давления, угнетение ЦНС.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При совместном применении с нейротропными средствами угнетающего типа действия усиливает угнетающее действие последних на центральную нервную систему.

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000850/10

Дата регистрации

2010-02-10

Дата переоформления

2010-04-12

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2020-07-14