Валемидин® (Valemidin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

АВЗ С-П ООО, КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, ФАРМАМЕД ООО

Владелец

ЕВРОМЕД ООО

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь [спиртовые]

Состав

Состав на 25 мл:

Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка

8,3 мл

Пустырника травы настойка

8,3 мл

Боярышника плодов настойка

4,2 мл

Мяты перечной листьев настойка

4,2 мл

Дифенгидрамина гидрохлорид

0,025 г

Описание препарата

Жидкость от желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением аморфного осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Упаковка

25 мл во флаконе темного стекла с винтовой горловиной, укупоренном капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон нанесена этикетка самоклеящаяся. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000057

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Невротические расстройства; нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу; нарушение сна, не связанное с органическими нарушениями центральной нервной системы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени, артериальная гипотония, уменьшение частоты сердечных сокращений (менее 55 ударов в минуту), острая и хроническая сердечная недостаточность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяется внутрь, за 30 минут до еды. Необходимое количество капель предварительно разводят в небольшом количестве воды.

При неврозах, нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу принимают по 30-40 капель 3-4 раза в день. Курс лечения составляет 10-15 дней.

При нарушениях сна (в т.ч. при бессоннице) принимают по 40 капель 3 раза в день. Курс лечения составляет 15 дней.

Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее, чем через 1-1,5 месяца.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях возможно развитие диспептических расстройств; при длительном применении - развитие сухости слизистых оболочек ротовой полости.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При одновременном применении Валемидина® с препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики) возможно взаимное усиление эффектов.

Если Вы принимаете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых (40 капель) составляет 0,58 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых (160 капель) - 2,3 г.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат содержит дифенгидрамина гидрохлорид и этанол. При применении препарата следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т. ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000057

Дата регистрации

2007-05-02

Дата переоформления

2025-01-15

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ФАРМАМЕД ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-22