Простатилен® (Prostatilen®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G04BX Другие препараты, применяемые в урологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

МБНПК ЦИТОМЕД АО

Владелец

МБНПК ЦИТОМЕД АО

Действующее вещество (МНН)

Простаты экстракт

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

1 ампула Простатилен® содержит:

активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг ;

вспомогательное вещество: глицин 25 мг.

Описание препарата

Порошок или пористая масса белого до светло-жёлтого или светло-коричнего цвета.

Фармако-терапевтическая группа

простатита хронического средство лечения

Упаковка

По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002305

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.

Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический простатит.

Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.

Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз

При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции (крапивница).

В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не выявлено.

Особые указания

Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Женщинам препарат не назначается.

Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре нот 2 до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002305

Дата регистрации

2011-08-29

Дата переоформления

2019-10-30

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • МБНПК ЦИТОМЕД АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-24