Простатилен® (Prostatilen)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G04BX Другие препараты, применяемые в урологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

КОМПАНИЯ ДЕКО ООО

Владелец

МБНПК ЦИТОМЕД АО

Действующее вещество (МНН)

Простаты экстракт

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула (1,5 мл) препарата содержит:

Действующее вещество:

Простаты экстракт (Простатилен®)* 5 мг

(в пересчете на водорастворимые пептиды)

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1,5 мл

*- субстанция Простатилен® содержит простаты экстракт с добавлением глицина. Содержание глицина в одной ампуле от 20,0 до 30,0 мг.

Описание препарата

Прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Средство лечения хронического простатита

Упаковка

По 1,5 мл в ампулы объёмом 2 мл из бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом с насечкой и точкой. На каждую ампулу наклеивают этикетку (или информация наносится краской непосредственно на ампулу). 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона с формой из картонных ячеек для укладки ампул.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008019

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не применимо. Препарат применяют только для лечения у взрослых мужчин.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1 - 6 мес.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и при необходимости в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008019

Дата регистрации

2022-04-06

Дата переоформления

2023-12-04

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • МБНПК ЦИТОМЕД АО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-14