Проктоглеаль (Proctogleal)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Владелец
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Действующее вещество (МНН)
Трибенозид + Лидокаин
Форма выпуска / дозировка
Суппозитории ректальные
Состав
Состав на 1 суппозиторий:Действующие вещества: трибенозид — 400,00 мг, лидокаин — 40,00 мг.
Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Е85)) — 305,00 мг, жир твердый (Витепсол (марки W35)) — 1255,00 мг.
Описание препарата
Суппозитории желтовато-белого цвета, торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, со слабым специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Средство лечения геморроя
Упаковка
По 1, 2, З, 4, 5, 6, 7. 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки из с полимерных материалов ПВХ/ПЭ или пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73С. По 1, 2, З, 4, 5, 6, 7, 8, 9, суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из алюминия. По 1. 2, З, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. На каждую контурную ячейковую упаковку наносят текст напрямую или наклеивают этикетку.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Противопоказания
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы:
Очень редко (<1/10000): анафилактические реакции. включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко (> 1/10000, < 1/1000): кожные реакции в месте применения (жжение. сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
Передозировка
При случайном приеме внутрь рекомендуется промывание желудочно-кишечного тракта,а также симптоматическая поддерживающая терапия.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
При применении суппозиторий необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 30оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО