Метопролол-Вертекс (Metoprolol-Vertex)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C07AB02 Метопролол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВЕРТЕКС АО

Владелец

ВЕРТЕКС АО

Действующее вещество (МНН)

Метопролол

Форма выпуска / дозировка

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС содержит:

Действующим веществом является метопролол.

Каждая таблетка содержит 23,83 мг метопролола сукцината, эквивалентного 25 мг метопролола тартрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, этилцеллюлоза, глицерол дибегенат (глицерил бегенат), повидон К-30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Пленочная оболочка № 1:

Водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу, аммиака раствор 28%, триглицериды среднецепочечные, олеиновую кислоту

Пленочная оболочка № 2:

[гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Описание препарата

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Бета-адреноблокаторы, селективные бета-адреноблокаторы

Упаковка

5, 14 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. 14, 15, 30 или 60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. 6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток или одна банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006209)-(РГ-RU)

Характеристика

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС содержит действующее вещество метопролол.

Метопролол относится к классу препаратов, называемых бета-адреноблокаторами, и является избирательным (селективным) блокатором бета1-рецепторов. Это означает, что метопролол больше действует на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, чем на бета2-рецепторы, расположенные в периферических сосудах и бронхах, в дозах, принимаемых большинством пациентов.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Лечение препаратом Метопролол-ВЕРТЕКС снижает действие гормонов стресса на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, а также в других органах, таких как почки и головной мозг.

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС представляет собой таблетки с пролонгированным высвобождением, которые постепенно высвобождают лекарственное вещество и обеспечивают более равномерный эффект в течение 24 часов.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше:

  • Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).
  • Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия).
  • Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
  • Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
  • Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
  • Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией).
  • Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).

Противопоказания

Не принимайте препарат Метопролол-ВЕРТЕКС:

  • если у Вас аллергия на метопролол, другие β-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата;
  • если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое атриовентрикулярной блокадой II и III степени;
  • если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности;
  • если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца сокращаться (инотропные препараты);
  • если у Вас определенный тип сниженной частоты сердечных сокращений, называемый клинически значимой синусовой брадикардией;
  • если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора;
  • если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком;
  • если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены;
  • если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия - систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.);
  • если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым «удлинением интервала PQ более 0,24 секунд» или систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. ст.;
  • если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам противопоказано внутривенное введение препаратов, называемых блокаторами «медленных» кальциевых каналов, таких как верапамил;
  • если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами;
  • если Вы кормите ребенка грудью.

С осторожностью

Перед приемом препарата Метопролол-ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед приёмом препарата сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются или когда-либо возникали следующие состояния:

  • если у Вас отклонение параметров ЭКГ, называемое атриовентрикулярной блокадой I степени;
  • если у Вас бывает боль за грудиной в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
  • если Вы страдаете бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ);
  • если у Вас сахарный диабет;
  • если у Вас тяжелое нарушение функции почек или печени;
  • если у Вас повышенное содержание кислот в плазме крови, называемое метаболическим ацидозом;
  • если Вы применяете препараты, которые применяются при заболеваниях сердца и называются сердечными гликозидами;
  • если у Вас феохромоцитома, и Вы принимаете альфа-адреноблокаторы;
  • если Вы беременны;
  • если у Вас повышенная функция щитовидной железы, называемая тиреотоксикозом;
  • если у Вас псориаз;
  • если Вы - пациент пожилого возраста;
  • если Вы страдаете или ранее страдали депрессией;
  • если у Вас есть заболевание периферических артерий, связанное с их сужением, называемое перемежающейся хромотой;
  • если у Вас определенная проблема с кровообращением, называемая болезнью Рейно;
  • если Вам предстоит хирургическая операция.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС не рекомендуется применять во время беременности, поскольку он может нанести вред еще не родившемуся ребенку.

Если Вы кормите грудью, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При артериальной гипертензии

50-100 мг один раз в сутки.

При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

При стенокардии

100-200 мг один раз в сутки.

При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса

Рекомендуемая начальная доза препарата Метопролол-ВЕРТЕКС первые 2 недели - 25 мг один раз в сутки.

После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели.

Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг препарата Метопролол-ВЕРТЕКС один раз в сутки.

При стабильной хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса

Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели - 12,5 мг препарата Метопролол-ВЕРТЕКС (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки.

Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться.

Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Метопролол-ВЕРТЕКС один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Метопролол-ВЕРТЕКС один раз в сутки.

В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Метопролол-ВЕРТЕКС.

При нарушениях сердечного ритма

100-200 мг один раз в сутки.

Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда

200 мг один раз в сутки.

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией

100 мг один раз в сутки.

При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

Для предотвращения приступов мигрени

100-200 мг один раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку препарата Метопролол-ВЕРТЕКС следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки не следует разжевывать или крошить.

Если Вы прекратили прием препарата Метопролол-ВЕРТЕКС

Не прекращайте лечение препаратом Метопролол-ВЕРТЕКС, не посоветовавшись с лечащим врачом.

Резкая отмена бета-адреноблокатора может привести к утяжелению течения хронической сердечной недостаточности и повышению риска инфаркта миокарда и внезапной смерти.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Обратитесь к врачу при появлении следующих симптомов:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

  • повышенная утомляемость.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • брадикардия
  • резкое снижение артериального давления, например, при вставании (ортостатическая гипотензия) (очень редко сопровождается обмороком)
  • похолодание конечностей
  • ощущение сердцебиения
  • головокружение
  • головная боль
  • тошнота
  • боли в области живота
  • диарея
  • запор
  • одышка при физической нагрузке.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • временное усиление симптомов сердечной недостаточности
  • атриовентрикулярная блокада I степени
  • кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда
  • отеки
  • боль в области сердца
  • парестезия
  • судороги
  • депрессия
  • снижение концентрации внимания
  • сонливость или бессонница
  • ночные кошмары
  • рвота
  • кожная сыпь
  • повышенное потоотделение
  • бронхоспазм
  • увеличение массы тела.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • другие нарушения проводимости
  • аритмии
  • повышенная нервная возбудимость
  • тревожность
  • сухость слизистой оболочки полости рта
  • нарушения функции печени
  • выпадение волос
  • воспаление слизистой оболочки носа (ринит)
  • нарушения зрения
  • сухость и/или раздражение глаз
  • конъюнктивит
  • импотенция/сексуальная дисфункция.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения
  • нарушение памяти/амнезия
  • подавленность
  • галлюцинации
  • гепатит
  • повышенная чувствительность к солнечному излучению (фотосенсибилизация)
  • обострение псориаза
  • звон в ушах
  • нарушения вкусовых ощущений
  • артралгия
  • тромбоцитопения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: 8 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Если вы приняли препарата Метопролол-ВЕРТЕКС больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Метопролол-ВЕРТЕКС больше, чем следовало, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

У Вас могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение артериального давления, сердечная недостаточность, спазм бронхов (бронхоспазм), повышенная утомляемость, спутанность сознания, нарушение сознания, тошнота, рвота, пониженное (особенно у детей) или повышенное содержание глюкозы в крови.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие других препаратов.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

  • барбитураты (препараты, применяемые для лечения эпилепсии или нарушения сна);
  • пароксетин, флуоксетин, сертралин (препараты, применяемые для лечения психических расстройств);
  • амиодарон, а также антиаритмические препараты I класса, такие как хинидин, пропафенон, дизопирамид (препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма);
  • дифенгидрамин (препарат, применяемый при аллергии);
  • тербинафин (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
  • гидралазин, клонидин (препараты, применяемые при повышенном артериальном давлении);
  • целекоксиб, индометацин, диклофенак (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), применяемые для уменьшения воспаления, боли и лихорадки);
  • верапамил, дилтиазем (блокаторы «медленных» кальциевых каналов, применяемые при артериальной гипертензии, стенокардии и нарушениях сердечного ритма);
  • адреналин (эпинефрин) (препарат, применяемый для экстренного лечения аллергических реакций и в качестве сосудосуживающего средства);
  • фенилпропаноламин (норэфедрин) (препарат, применяемый в качестве противоотечного средства);
  • рифампицин (антибактериальный препарат);
  • сердечные гликозиды (препараты, применяемые при сердечной недостаточности);
  • другие блокаторы бета-адренорецепторов (в том числе, глазные капли);
  • ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты, применяемые для лечения депрессии и болезни Паркинсона);
  • препараты, применяемые внутрь для контроля сахарного диабета (пероральные гипогликемические средства);
  • циметидин (препарат, применяемый для уменьшения секреции соляной кислоты в желудке);
  • если планируется применение ингаляционных препаратов для наркоза.

Особые указания

Дети и подростки

Опыт применения препарата Метопролол-ВЕРТЕКС у детей ограничен. Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС противопоказан пациентам в возрасте до 18 лет.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата Метопролол-ВЕРТЕКС может наблюдаться головокружение и усталость.

Условия хранения

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006209)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-07-15

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ВЕРТЕКС АО

Дата окончания действия

2029-07-15

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-09-18