Меновазин (Menovasin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D04AB Местные анестетики для наружного применения МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Рацементол + Бензокаин + Прокаин

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой

Состав

Состав на 100 мл:

Действующие вещества:

Левоментол (L - ментол) - 2,5 г

Прокаина гидрохлорид -1,0 г

(Новокаина гидрохлорид)

Бензокаин (Анестезин) - 1,0 г

Вспомогательное вещество:

Спирт этиловый - до 100 мл

(этанол) 70 %

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Местноанестезирующее средство

Упаковка

По 40 мл или 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупо­ренных крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкой плотности или вы­сокой плотности с уплотнительным элементом или укупоренных пробками из полипропилена, или полиэтилена вы­сокой плотности и крышками навинчи­ваемыми из полипропилена, или поли­этилена высокой плотности; или по 40 мл или 100 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с вин­товой горловиной типа ФК, укупорен­ных колпачками винтовыми с распыли­телем или укупоренных крышками навинчиваемыми из полипропилена, или полиэтилена высокой плотности с уплотнительным элементом с контро­лем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или укупоренных пробками из полипропилена, или полиэтилена высокой плотности и крышками навинчиваемыми из полипропилена, или полиэтилена высокой плотности без контроля первого вскрытия или с кон­тролем первого вскрытия; Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачку картонную. Флаконы или флаконы-капельницы без пачек с равным количеством инструк­ций по применению помещают в груп­повую упаковку.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-010519/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема). Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Если у вас одно из перечисленных забо­леваний, перед приемом препарата обя­зательно проконсультируйтесь с вра­чом.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят на кожу над пора­женной областью и растирают 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается в за­висимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.

Если после лечения улучшения не насту­пает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необхо­димо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу приме­нения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном при­менении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериально­го давления. В этих случаях прекращают применение препарата.

Если у вас наблюдаются любые из ука­занных в инструкции побочных эффек­тов, или вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При применении пре­парата в соответствии с инструкцией по применению, передозировка маловеро­ятна. При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Особые указания

Не наносить препа­рат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покро­вов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препара­та в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно про­мыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными вида­ми деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-010519/09

Дата регистрации

2009-12-24

Дата переоформления

2022-12-12

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-10-19