Линимент бальзамический (по Вишневскому) (Balsamic liniment Wishnevsky)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D08AX Другие антисептики и дезинфицирующие средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Владелец

ВИТА ЛАЙН ООО

Действующее вещество (МНН)

Деготь березовый + Трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс

Форма выпуска / дозировка

Линимент для наружного применения

Состав

В 100 г содержится:

Действующие вещества: деготь березовый - 3,0 г, трибромфенолята висмута и висмута оксида комйлекс (ксероформ) – 3,0 г.

Вспомогательные вещества: аэросил (кремния диоксид коллоидный) - 5,0 г, клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло) - 89,0 г.

Описание препарата

Линимент от светло-желтого до коричневого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; другие антисептики и дезинфицирующие средства

Упаковка

По 25, 30, 40 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушоном. По 25, 30, 40 г в тубы из комбинированного материала, укупоренные бушоном. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

5 лет. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008004

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Неинфицированные, длительно незаживающие послеоперационные, посттравматические раны кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (в т.ч. абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноившаяся атерома, липома, парапроктит).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают повязку в 5- 6 слоев марли с линиментом.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции; при длительном применении возможно раздражение кожи.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном использовании возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания на слизистые оболочки и в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008004

Дата регистрации

2022-03-31

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Дата окончания действия

2027-03-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-04-13