Левомисепт (Levomisept)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D06C Антибиотики в комбинации с противомикробными средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Владелец

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Действующее вещество (МНН)

Хлорамфеникол + Диоксометилтетрагидропиримидин

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Состав

В 100 г мази содержится:

Действующие вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г

Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г

Вспомогательные вещества

Макрагол 400 (Полиэтиленоксид 400) - 76,2 г

Макрагол 1500 (Полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г

Описание препарата

Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство комбинированное

Упаковка

Нет данных

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007117

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойной-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью

Период беременности и грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35 - 36 0С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом; Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожные высыпания).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не изучалось.

Особые указания

При нанесении на ошибочные участки кожи или длительном курсе лечения необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не оказывает.

Условия хранения

При температуре не выше 20 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007117

Дата регистрации

2021-06-24

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Дата окончания действия

2026-06-24

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-01-22