Леспефлан (Lespeflan)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G04BX Другие препараты, применяемые в урологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО

Владелец

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО

Действующее вещество (МНН)

Леспедезы двухцветной побеги

Форма выпуска / дозировка

Экстракт для приема внутрь [жидкий]

Состав

Для приготовления 1000 мл экстракта используют:

Леспедецы двухцветной побеги - 708 г.

Этанол (спирт этиловый) 95 % -1210 мл.

Вода очищенная - 680 мл.

Аниса масло - 0,7 г.

Описание препарата

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.

Фармако-терапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения

Упаковка

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Срок годности

4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001423/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05% в пересчете на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная -1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в редких случаях - гипонатриемия.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001423/01

Дата регистрации

2010-02-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2018-03-05