Лактулоза Штада® (Lactulose Stada)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: A06AD11 Лактулоза МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
STADA ARZNEIMITTEL AG
Владелец
ШТАДА АРЦНАЙМИТТЕЛЬ АГ
Действующее вещество (МНН)
Лактулоза
Форма выпуска / дозировка
Сироп
Состав
100 мл сиропа содержат: водный раствор лактулозы 50 %, что соответствует 66,7 г лактулозы.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная или слегка коричневато-желтая вязкая жидкость. Может содержать кристаллы, исчезающие при нагревании.
Фармако-терапевтическая группа
Слабительное средство
Упаковка
По 200 мл, 500 мл, 1000 мл в пластиковый флакон коричневого цвета, укупоренный навинчиваемой крышкой белого цвета. Каждый флакон с градуированным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Срок годности
3 года. Не принимать препарат после истечения срока годности.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей ионов кальция, способствует выведению ионов аммония.
Препарат расщепляется кишечной микрофлорой толстого отдела кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого, что в свою очередь приводит к усилению перистальтики кишечника и изменению консистенции стула. Восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого отдела кишечника.
Действие наступает через 24-48 часов после введения (отсроченность обусловлена прохождением препарата через желудочно-кишечный тракт).
При печеночной энцефалопатии или печеночной прекоме эффект препарата обусловлен подавлением протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), опорожнением кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотическим эффектом, а также уменьшением азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Гипоаммониемическое действие достигается за счет перехода аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки. Лактулоза Штада® снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50 %.
Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в кишечнике, сокращать период бактериовыделения.
Фармакокинетика
Абсорбция - низкая. Практически не всасываясь, доходит до толстого отдела кишечника, где расщепляется кишечной микрофлорой.
Полностью метаболизируется при применении в дозах до 45-70 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.
Применение
Показания
Запор, регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки; размягчение стула в медицинских целях (в том числе при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия); болевой синдром после удаления геморроидальных узлов; печеночная энцефалопатия: лечение и профилактика печеночной прекомы и комы; гипераммониемия; дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллез в стадии бактерионосительства; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, ректальные кровотечения, коло-, илеостома, подозрение на аппендицит, галактоземия, непереносимость лактозы, галактозы или фруктозы, непроходимость кишечника.
С осторожностью
Сахарный диабет.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь, во время еды (утром), дозу устанавливают индивидуально.
При запорах или для размягчения стула в медицинских целях (в том числе в послеоперационном периоде): в первые 3 дня по 15-45 мл, затем -15-30 мл. Детям 7- 14 лет - в первые 3 дня 15 мл, затем - 10-15 мл/сут; детям от 1 года до 6 лет - 5-10 мл/сут; грудным детям - 5 мл/сут.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности пациента. Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния пациента.
При печеночной коме, прекоме, энцефалопатии: по 30-50 мл 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90-190 мл; затем в индивидуально подобранной поддерживающей дозе (обеспечивающей pH стула 5.0 - 5.5) 2-3 раза в сутки.
При дисбактериозе кишечника: взрослые и дети старше 7 лет - 10 мл/сут, дети 4-6 лет - 5 мл/сут, дети 1-3 лет - 3 мл/сут, дети до 1 года - 1.5 мл/сут.
При сальмонеллезном энтерите: в первые 10-12 дней по 15 мл 3 раза в день, после однонедельного перерыва в той же дозе 5 раз в день.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); возможно - тошнота, рвота; при применении препарата в высоких дозах - боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса.
Возможные проявления нарушений электролитного баланса: судороги, головная боль, головокружение, аритмия, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
При использовании препарата в очень высоких дозах возможны тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря электролитов вследствие диареи и рвоты.
Лечение: уменьшение дозы или прекращение приема препарата.Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.
Изменяет pH-зависимое высвобождение кишечнорастворимых лекарственных средств.
Не рекомендуется принимать препарат в течение 2 часов после приема других лекарственных средств.
Особые указания
В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 2 дней или при возобновлении запора после лечения пациент должен обратиться к врачу.
Препарат следует с осторожностью назначать - больным сахарным диабетом, особенно, при лечении печеночной энцефалопатии, т.к. доза, используемая при лечении печеночной энцефалопатии намного выше, чем доза, используемая для лечения запора.
При длительном применении препарата (более 6 месяцев) в повышенных дозах следует регулярно контролировать уровень электролитов в плазме крови.
При применении препарата у пациентов с недостаточностью лактазы необходимо учитывать, что в 15 мл сиропа содержится до 1.5 г галактозы и до 0.9 г лактозы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- НИЖФАРМ АО