Лакрисифи (Lacrisifi)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01XA Другие препараты, применяемые в офтальмологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

С И Ф И С П А

Владелец

С И Ф И С П А

Действующее вещество (МНН)

Бензалкония хлорид + Гипромеллоза

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Состав

На 100 мл:

Активные вещества: гипромеллоза 0,500 г, бензалкония хлорид 0,010 г.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат 2,2 г; натрия дигидрофосфата моногидрат 2,265 г; натрия хлорид 0,2 г; динатрия эдетат 0,1 г; вода очищенная до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Кератопротекторное средство

Упаковка

По 10 мл раствора во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотно­сти (ПЭНП) с крышками из белого полистирола. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Срок годности

4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014750/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гипромеллоза является протектором эпителия роговицы, обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с рогови­цей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характери­стики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защи­щает роговицу от их раздражающего действия.

Бензалкония хлорид - обладает дезинфекционным действием и некоторы­ми свойствами катионных детергентов. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, некоторых дрожже­вых грибов. Менее активен в отношении P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clos­tridia spp., спорогенных микроорганизмов и вирусов.

Фармакокинетика

Абсорбция бензалкония хлорида является ограниченной.

Применение

Показания

Недостаточное слезоотделение, лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, эрозия и трофические язвы роговицы, состояние после хирургических и термических ожогов ро­говицы и конъюнктивы, буллезные дистрофические изменения роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, состояние после кера­топластики, кератоэктомии.

Необходимость в пролонгации эффекта или снижении раздражающего действия других глазных капель. Комбинированное лечение синдрома "су­хого глаза": синдром Шегрена, ксероз, кератоз (часто в сочетании с тера­певтическими контактными линзами).

Раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии.

Проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые воспалительные и инфекционные заболевания переднего отдела глаза.

Беременность, период кормления грудью, детский возраст.

С осторожностью

В острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Закапывать по 1-2 капли 4-8 раз в день в конъюнктивальный мешок. Не следует превышать рекомендованную дозу.

При назначении препарата для лечения синдрома "сухого глаза" длитель­ность лечения определяется врачом.

При назначении препарата с противомикробной целью период применения составляет 5-7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения.

Развитие аллергических реакций возможно при длительном применении препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение со­ответствующей терапии.

При длительном применении возможно развитие дистрофических измене­ний эпителия роговицы.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Особые указания

Препарат не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед применением препарата следует снять контактные линзы и снова одеть их не ранее, чем через 20-30 минут.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомен­дуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014750/01

Дата регистрации

2008-10-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • НОВАМЕДИКА ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-14