Корвалол (Corvalolum)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: N05CM Другие снотворные и седативные средства МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
Владелец
КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
Действующее вещество (МНН)
Фенобарбитал + Мяты перечной листьев масло + Этилбромизовалерианат
Форма выпуска / дозировка
Капли для приема внутрь
Состав
Активные компоненты: этилового эфира a-бромизовалериановой кислоты (этилбромизовалерианат) - 20 г, фенобарбитала - 18,26 г, масла мяты перечной 1,42 г.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида - 3,15 г, этанола (спирта) 95 % - 580 мл, воды очищенной - 420 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Седативное средство
Упаковка
Капли для приема внутрь по 25 мл или 50 мл во флакон-капельницу оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой. На каждый флакон-капельницу наклеивают этикетку. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.
Срок годности
1 год 6 мес. Не использовать лекарственное средство по истечении срока, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, которое обусловлено раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. Фенобарбитал усиливает седативное влияние др. компонентов, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление сна.
Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки желудочнокишечного тракта, усиливая перистальтику кишечника.
Фармакокинетика
Применение
Показания
В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы (в т.ч. тахикардии), нарушении засыпания, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. В качестве спазмолитического лекарственного средства —при спазмах кишечника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая почечная/печеночная недостаточность, период лактации, беременность, детский возраст до З лет, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
С осторожностью
Детский возраст старше З лет (для капель).
Беременность и лактация
Назначение препарата в период беременности возможно только по строгим показаниям. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения.
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь перед приемом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды. Доза и длительность применения устанавливается индивидуально. Разовая доза у взрослых (капли) — 30 кап., при необходимости (например, при выраженной тахикардии) разовая доза максимально может быть увеличена до 40-50 кап. Кратность приема -2-3 раза в сутки.
Детям с З лет на один прием — по 1 кап. На год жизни ребенка в сутки. Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности и концентрации внимания, аллергические реакции. При длительном приеме — явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены».
Передозировка
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, гемморагический диатез, нарушения координации движений).
Лечение: симптоматическое, при угнетении центральной нервной системы — кофеин, никетамид.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие препарата.
Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы); усиливает действие местноанестезирующих, анальгезирующих и снотворных лекарственных средств.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 оС.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО