Кордиамин (Cordiamin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R07AB02 Никетамид МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Никетамид

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Состав

Активные вещества:

Никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой в пересчете на 100%) 250 г

Вспомогательные вещества:

Вода очищенная до 1 л

Описание препарата

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватого, или зеленоватого цвета жидкость со своеобразным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Аналептическое средство

Упаковка

По 15 и 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей полиэтиленовой и крышкой. По 30 мл во флакон оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренный пробкой-капельницей полиэтиленовой и крышкой навинчиваемой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению препарата помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001030/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает аналептическим действием. Стимулирует центральную нервную систему: оказывает возбуждающее действие на сосудодвигательный центр продолговатого мозга (особенно при угнетении этого центра), что приводит к опосредованному повышению системного артериального давления. Возбуждает дыхательный центр за счет стимулирующего влияния на хеморецепторы синокаротидной рефлексогенной зоны, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Препарат не обладает прямым стимулирующим действием на сердце и прямым стимулирующим сосудосуживающим эффектом.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Коллапс, гипотонические состояния, ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, приступы тонико-клонических судорог в анамнезе и предрасположенность к судорогам, гипертермия у детей, беременность, период лактации. Детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые: 15-40 капель на прием 2-3 раза в день. Высшая разовая доза для взрослых 60 капель, суточная -180 капель.

Дети от 3 до 10 лет: 2-3 раза в день, количество капель на 1 прием должно равняться числу полных лет пациента.

Дети от 10 лет: по 10 капель 2-3 раза в день.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Беспокойство, тревога, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тонико-клонические судороги, аллергические реакции, зуд кожных покровов, гиперемия лица, рвота, нарушение сердечного ритма.

Передозировка

Симптомы: тонико-клонические судороги. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Судорожное действие Кордиамина усиливает резерпин; возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии; действие препарата ослабляет пара-аминосалициловая кислота и опиниазид; к ослаблению аналептического эффекта и судорожного влияния приводят аминазин и другие производные фенотиазина.

Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 15 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001030/09

Дата регистрации

2009-02-11

Дата переоформления

2016-12-16

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-04-17