Канизон (Canison)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G01AF02 Клотримазол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

AGIO PHARMACEUTICALS LTD

Владелец

АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД

Действующее вещество (МНН)

Клотримазол

Форма выпуска / дозировка

Таблетки вагинальные

Состав

1 вагинальная таблетка содержит:

Активное вещество - клотримазол 100 мг.

Вспомогательные вещества - лактозы моногидрат (615,0 мг), крахмал кукурузный (226,6 мг), желатин (3,4 мг), магния стеарат (5,0 мг), целлюлоза микрокристаллическая (25,0 мг), кремния диоксид коллоидный (15,0 мг), натрия пропилгидроксибензоат (0,330 мг), натрия метилгидроксибензоат (1,670 мг), вода очищенная до 992 мг.

Описание препарата

Нет данных

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Упаковка

По 6 таблеток в стрип из Ал/Ал. Один стрип в комплекте с аппликатором и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011804/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

- Генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или

- генитальные суперинфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к клотримазолу;

- санация родовых путей перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным веществам, в 1 триместр беременности. Следует избегать применения таблеток в период менструации.

С осторожностью

Период лактации.

Беременность и лактация

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода ребенка. Однако вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно взрослым и детям старше 14 лет. Только для интравагинального применения. Вагинальные таблетки вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 6 дней по 1 вагинальной таблетке по 100 мг. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.

Для санации родовых путей рекомендуется однократное введение одной таблетки.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Зуд, жжение и отек слизистой оболочки влагалища, выделения из влагалища, головная боль, гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.

Передозировка

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны следующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени; редко - сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции. Мпецифического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При вагинальном введении клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. При одновременном применении с нистатином активность клотримазола может снижаться.

Особые указания

Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.

При одновременной инфекции половых губ и прилегающих участков (кандидозный вульвит) следует дополнительно проводить местное лечение препаратом клотримазол крем.

В период беременности лечение вагинальными таблетками следует проводить без аппликатора.

У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени.

При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают.

При отсутствии эффекта в течение 4 недель следует подтвердить диагноз.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных детям.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011804/01

Дата регистрации

2011-12-21

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-11-30