Инкормарин® (Incormarin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО

Владелец

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ООО

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Состав

Состав на 1 мл:

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* - 50 ЕД

* Примечание:

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор природного происхождения

Упаковка

По 1 мл или 2 мл в ампулы светоза­щитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или коль­цами. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поли­винилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поли­винилхлоридной и фольги алюмини­евой печатной лакированной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (ампулы по 1 мл) или по 1 или 2 контурные ячейковые упа­ковки (ампулы по 2 мл) вместе с ин­струкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007455

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Лекарственный препарат Инкормарин® - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Применение

Показания

Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутримышечное введение

При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

  • по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
  • по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: развитие анафилактических реакций.

Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Передозировка

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения;

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007455

Дата регистрации

2021-09-30

Дата переоформления

2023-09-07

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ООО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-07