Инфукол ГЭК (Infukoll HES)
ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
SERUMWERK BERNBURG AG
Владелец
ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ
Действующее вещество (МНН)
Гидроксиэтилкрахмал
Форма выпуска / дозировка
Раствор для инфузий
Состав
| 1 л раствора содержит: |
| |
| Фармакологически активные составные части: | ||
| Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) (степень замещения 0,45 - 0,55, средний молекулярный вес 200000 дальтон) | - 60,0 и 100,0 г (для 6% и 10% раствора соответственно) | |
| Другие активные составные части: | ||
| Натрия хлорид | - 9 г | |
| Вспомогательные вещества: | ||
| Вода для инъекций | - до 1 л | |
| Стерильный и апирогенный раствор: | ||
| pH | - 5,0 - 7,0 | |
| Na+ | - 154,0 ммоль/л | |
| С1- | - 154,0 ммоль/л | |
| Теоретическая осмолярность | - 309 мОсм/л |
Описание препарата
ИНФУКОЛ® ГЭК - бесцветная или желтоватая, прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Упаковка
Флаконы по 100, 250 и 500 мл, полимерные мешки по 250 и 500 мл.
Срок годности
5 лет для препарата в стеклянных флаконах; 3 года для препарата в полимерных мешках. Не использовать препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Противопоказания
С осторожностью
В первые три месяца беременности.
При геморрагических диатезах.
При внутричерепной гипертензии.
При состояниях дегидратации (требуется проведение предварительной корректирующей терапии) и выраженных нарушениях водно-электролитного баланса.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат ИНФУКОЛ® ГЭК предназначен для внутривенных инфузий. При отсутствии других предписаний препарат ИНФУКОЛ® ГЭК вводят внутривенно капельно в соответствии с потребностью замещения объема циркулирующей жидкости или требуемым уровнем гемодилюции в следующих возрастных дозировках:
| Возрастная группа | Среднесуточная доза, мл/кг массы тела | Максимальная суточная доза, мл/кг массы тела | ||
| 6% раствор | 10% раствор | 6% раствор | 10% раствор | |
| Взрослые и дети старше 12 лет | 33 | 20 | 33 | 20 |
| Дети от 6 до 12 лет | 15-20 | 10-15 | 33 | 20 |
| Дети от 3 до 6 лет | 15-20 | 10-15 | 33 | 20 |
| Новорожденные и дети до 3 лет | 10-15 | 8-10 | 33 | 20 |
Суточная доза и скорость внутривенного введения рассчитываются в зависимости от кровопотери, концентрации гемоглобина и показателя гематокрита. У молодых больных без риска поражения сердечно-сосудистой системы и легких пределом применения препарата ИНФУКОЛ® ГЭК считается показатель гематокрита, равный 30% и менее.
Максимальная суточная доза: до 33 и 20 мл препарата (для 6% и 10% раствора соответственно) на 1 кг массы тела в сутки (2,0 г гидроксиэтидкрахмала на 1 кг массы тела в сутки).
Максимальная скорость инфузии: зависит от исходных показателей гемодинамики и составляет примерно 20 мл на 1 кг массы тела в час.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции и крайне редко анафилактоидные реакции на гидроксиэтилкрахмал.
Слишком быстрое внутривенное введение, также как применение слишком больших доз могут приводить к нарушениям гемодинамики.
Изредка может возникать упорный, но обратимый кожный зуд.
Введение препарата оказывает влияние на результаты определения активности амилазы сыворотки крови, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита. Препарат ИНФУКОЛ® ГЭК можно использовать при консервативном и хирургическом лечении больных с деструктивным панкреатитом.
Передозировка
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Особые указания
- У новорожденных и детей до трех лет рекомендуется придерживаться среднесуточной дозы препарата. В связи с особенностями водно-электролитного статуса у детей рекомендуется тщательное наблюдение за уровнем гидратации и содержанием электролитов.
- Необходимо контролировать ионограмму сыворотки.
- Необходимо следить за достаточным введением и балансом жидкости.
- При проведении лечения следует контролировать функцию почек.
- При возникновении реакций непереносимости следует немедленно прекратить внутривенное введение препарата и провести необходимые неотложные мероприятия.
- Учитывая возможные анафилактоидные реакции, первые 10 - 20 мл препарата ИНФУКОЛ® ГЭК следует вводить медленно, при тщательном наблюдении за состоянием больного. Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении или слишком высокой дозе препарата.
- При лечении фето-плацентарной недостаточности и гестозов у беременных женщин с повышенным артериальным давлением лечение следует проводить на фоне гипотензивной терапии.
- Введение препарата больным сахарным диабетом не сопровождается повышением уровня глюкозы в крови, поэтому препарат ИНФУКОЛ® ГЭК может быть использован при консервативном и хирургическом лечении данной категории пациентов.
- Применять препарат ИНФУКОЛ® ГЭК только, если раствор прозрачен, а упаковка не повреждена!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С и в недоступном для детей месте!
Не использовать препарат ИНФУКОЛ® ГЭК по истечении указанного на упаковке срока годности!