Гелоплазма баланс (Geloplasma balance)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B05AA06 Желатина препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

FRESENIUS KABI FRANCE

Владелец

ФРЕЗЕНИУС КАБИ ДОЙЧЛАНД ГМБХ

Действующее вещество (МНН)

Желатин

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий 3%

Состав

1 л раствора содержит:
Действующие вещества
Желатин модифицированный жидкий *(в пересчете на безводный желатин)
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 5,382 г
Магния хлорида гексагидрат 0,305 г
Калия хлорид 0,373 г
Натрия лактата раствор 3,360 г
(в пересчете на натрия лактат безводный)
Вода для инъекций до 1 л
* частично гидролизованный и сукцинированный желатин
Ионный состав
Натрий 150 мэкв/л ( соответствует 150 ммоль/л)
Калий 5 мэкв/л ( соответствует 5 ммоль/л)
Магний 3 м/экв/л (соответствует 1,5 ммоль/л)
Хлорид 100 мэкв/л (соответствует 100 ммоль/л)
Лактат 30 мэкв/л (соответствует 30 ммоль/л)
Осмоляльность 295 мОсм/кг

Описание препарата

Прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

Упаковка

По 500 мл в двухслойном пластиковом полихлорвиниловом мешке, снабженном двумя портами (Евр.Ф.) По 15 мешков в коробке картонной вместе с 15 инструкциями по применению (для стационаров).

Срок годности

2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009253/08

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гелоплазма баланс - 3 % раствор сукцинированного желатина или модифицированного жидкого желатина для внутривенного введения со средней молекулярной массой 45 000 Да. Он имеет коллоидное давление 34 мм/Ба.

Изоэлектрическая точка достигается при рН 4,5. Отрицательные заряды, возникающие в молекуле в результате сукцинирования приводят к увеличению молекулы в размерах и таким образом формируются более объемные белковые цепи, чем не сукцинированные, при сохранении молекулярной массы. В результате Гелоплазма баланс оказывает достаточный волемический эффект в течение 3-4 часов.

Гелоплазма баланс замещает недостаток внутрисосудистой жидкости, вызванной крово- или плазмопотерей. Таким образом среднее артериальное давление, желудочковое диастолическое давление, сердечный систолический объем, сердечный индекс, доставка кислорода и диурез увеличивается.

Увеличивает объем циркулирующей крови, что приводит к увеличению венозного возврата и минутного объема кровообращения, повышению артериального давления и улучшению перфузии периферических тканей. Вызывая осмотический диурез, обеспечивает поддержание функции почек при шоке. Снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию. Благодаря своим коллоидно-осмотическим свойствам предотвращает или снижает вероятность развития интерстициального отека.

Фармакокинетика

Коллоидно-осмотическое давление раствора определяет степень выраженности начального эффекта. Продолжительность действия зависит от скорости деградации и экскреции коллоида.

Волемический эффект Гелоплазмы баланс эквивалентен количеству введенного раствора. Гелоплазма баланс быстро покидает кровяное русло, что объясняется наличием большого количества низкомолекулярных фракций (через 2 ч в крови остается около 20% введенного препарата).

Т1/2 - 9 ч. Выводится почками - 75%, через кишечник - 15% (10% расщепляется в тканях посредством протеолиза и включается в белковый обмен). Не кумулирует.

Применение

Показания

- Гиповолемия (профилактика и лечение): геморрагический, травматический, ожоговый и токсический шок.

- Профилактика и лечение артериальной гипотензии при спинальной или эпидуральной анестезии.

- Экстракорпоральное кровообращение.

- Гемодилюция.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперволемия, тяжелая сердечная недостаточность, серьезное нарушение свертываемости крови, гипергидратация.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, геморрагический диатез, отек легких, гипокалиемия, гипернатриемия, состояние дегидратации (в этом случае в первую очередь требуется коррекция водно-электролитного баланса), хронические заболевания печени, при которых нарушается синтез альбумина и факторов коагуляции, а введение коллоидного раствора приведет к дальнейшему их разбавлению.

Беременность и лактация

Не было отмечено случаев эмбриотоксического действия Гелоплазмы баланс, однако возможность возникновения аллергических реакций нельзя исключить полностью. При беременности препарат следует назначать тогда, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Отсутствуют данные по проникновению Гелоплазмы баланс в материнское молоко.

Никакой информации о применении Гелоплазмы баланс у детей в возрасте до одного года не имеется.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

В/в капельно, длительность инфузии и объем вводимого раствора коррегируют с учетом динамики ЧСС, АД, диуреза, состояния перфузии периферических тканей. При среднетяжелой кровопотере и с профилактической целью в предоперационном периоде или во время операции вводят в дозе 0,5-1 л в течение 1-3 ч. При лечении тяжелой гиповолемии -1-2 л. В экстренных, угрожающих жизни ситуациях вводят 500 мл в виде быстрой инфузии (под давлением), затем после улучшения показателей кровообращения инфузия проводится в количестве, эквивалентном объемному дефициту. Для поддержания ОЦК при шоке - до 10-15 л в течение 24 ч. Экстракорпоральное кровообращение: 0,5-1,5 л (в зависимости от используемой системы).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В результате инфузии Гелоплазмы баланс возможны аллергические (анафилактоидные или анафилактические) реакции, как при введении любых других плазмозамещаюших растворов, при массивном введении - гипокоагуляция (вызванная эффектом разведения).

Передозировка

Основной риск передозировки связан с возможностью циркуляторной перегрузки, что в дальнейшем может отрицательно повлиять на функцию сердца и легких. При появлении симптомов циркуляторной перегрузки в результате передозировки вливание немедленно прекратить!

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Фармацевтически несовместим с жировыми эмульсиями, барбитуратами, миорелаксантами, антибиотиками, глюкокортикостероидами. Совместим с растворами электролитов, углеводов, цельной кровью.

Особые указания

Воздействие на лабораторные показатели

Гелоплазма баланс может изменять показатели диагностических тестов на глюкозу, фруктозу, холестерин, жирные кислоты, а также СОЭ, удельный вес мочи, показатели белка в моче (в т.ч. биурстовый метод). Мутные растворы не используют. Перед переливанием желатина врач должен произвести визуальный осмотр предназначенных для инфузии мешков. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности упаковки. Препарат должен быть прозрачен.

Степень снижения гематокрита не должна превышать 25% (у пожилых, а также при сердечно­сосудистой и легочной недостаточности - 30%). При ХСН инфузию проводят медленно из-за возможной циркуляторной перегрузки. При введении во время операции более 2-3 л в послеоперационном периоде следует контролировать концентрацию белка в сыворотке крови, особенно при наличии отека тканей (при необходимости для дальнейшей плазмозамещающей терапии целесообразно введение человеческого/альбумина).

При нарушениях свертываемости крови и хронических заболеваниях печени необходим контроль параметров свертываемости крови и сывороточного альбумина. При использовании в виде инфузии под давлением (манжета тонометра, насос для инфузий) раствор необходимо подогреть до температуры тела. При введении препарата под давлением весь воздух из мешка должен быть предварительно удален.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не отмечено.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009253/08

Дата регистрации

2008-11-21

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-12