Гексикон® (Hexicon®)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: G01AX Другие противомикробные препараты и антисептики МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НИЖФАРМ АО

Владелец

НИЖФАРМ АО

Действующее вещество (МНН)

Хлоргексидин

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: хлоргексидина биглюконат - 16 мг (хлоргексидина биглюконат используют в виде раствора (концентрация 20 %));

вспомогательные вещества: основа для суппозиториев - достаточное количество до получения суппозитория массой 3,10 г - макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) 92-98 %, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) 8-2 %.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается мраморность поверхности.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Упаковка

1 или 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку с одним суппозиторием и двумя напальчниками, одну или две контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001901/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гексикон® - антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes virus. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий, грибы. Гексикон® не нарушает функциональную активность лактобацилл. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика

При интравагинальном применении практически не всасывается, системного действия не оказывает.

Применение

Показания

Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.).

Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве-гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).

Лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможен прием во время беременности, в период лактации.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Для лечения: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не рекомендуется одновременное применение с йодом.

Гексикон® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), и мылами, если они вводятся интравагинально. Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев вагинальных Гексикон®, так как препарат применяется интравагинально.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001901/01

Дата регистрации

2008-09-26

Дата переоформления

2022-02-25

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • НИЖФАРМ АО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-18