Диквертин® (Diquertin®)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05CX Другие препараты снижающие проницаемость капилляров МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ООО "Флавир"

Владелец

ООО "Флавир"

Действующее вещество (МНН)

Дигидрокверцетин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Состав: каждая таблетка содержит в качестве действующего дигидрокверцетина.

Вспомогательные вещества: рафинадная пудра картофельный, кислота стеариновая до получения таблетки массой 0,10 г

Описание препарата

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Срок годности

3 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000056/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Абсорбция дигидрокверцетина высокая, максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-l ,5 часа. Период полувыведения 2,6-4 часа.

Применение

Показания

Заболевания дыхательных путей: острая пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма (инфекционно-аллергическая форма в стадии обострения). Ишемическая болезнь сердца (нестабильная стенокардия), наджелудочковые аритмии (в составе комбинированной терапии)

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, в остром периоде заболевания по 0,04 - 0,06 г 4 раза в сутки, в период реконвалесценции — по 0,02 г 4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. Возможны повторные курсы лечения.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не выявлено.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000056/02

Дата регистрации

2006-05-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-05-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-08-19