Диклонат® П (Diclonat P)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M01AB05 Диклофенак МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ПЛИВА ХРВАТСКА Д О О

Владелец

ПЛИВА ХРВАТСКА Д О О

Действующее вещество (МНН)

Диклофенак

Форма выпуска / дозировка

суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит активное вещество — диклофенак натрия 50 мг и массу суппозиторную (твердый жир).

Описание препарата

Желтовато-белого цвета, формы конуса, со слабым запахом жира, на продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

НПВП

Упаковка

2 стрипа вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку

Срок годности

3 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015601/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит), острый подагрический артрит,
  • Воспалительные заболевания органов малого таза, аднексит, первичная альгодисменорея, проктит, почечная или желчная колика.
  • Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз),
  • Болевой синдром (люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей, зубная боль, мигрень и другие умеренно выраженные боли).
  • Посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением,
  • Послеоперационные боли,
  • В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит). Лихорадочный синдром.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к НПВП (в том числе ацетилсалициловой кислоте), «аспириновая» астма
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), кровотечения из ЖТ,
  • нарушения кроветворения,
  • для суппозиториев - геморрой, проктит, ректальные кровотечения, травма или воспаление прямой кишки (в т.ч. ануса);
  • различные нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия),
  • беременность,
  • детский возраст (до 15 лет),
  • период лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015601/01

Дата регистрации

2006-03-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2009-04-16

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-17