Цинка ацетат + Эритромицин (Zinc Acetate + Erythromycin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ОАО

Владелец

ПАТЕНТ-ФАРМ АО

Действующее вещество (МНН)

Эритромицин + Цинка ацетат

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Флакон с препаратом:

Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.

Флакон с растворителем:

Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.

Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:

Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг.

Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.

Описание препарата

Порошок Белый кристаллический порошок. Растворитель Прозрачная бесцветная жидкость. Готовый препарат Непрозрачная жидкость белого цвета. Допускается наличие единичных частиц.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения угревой сыпи; препараты для лечения угревой сыпи для наружного применения; противомикробные средства для лечения угревой сыпи

Упаковка

По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из полипропилена. По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из полипропилена. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По одному флакону с порошком, по одному флакону с растворителем и аппликатор вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009558)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс.

Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Применение

Показания

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цинку ацетату, цинку, эритромицину, другим макролидам или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.

Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Продолжительность курса - 10 - 12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию

Инструкция по приготовлению лекарственного средства

  1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
  2. Налейте раствор (2) во флакон с порошком (1) и завинтите крышку. Пустой флакон 2 можно выбросить.
  3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
  4. Снимите крышку с флакона.
  5. Извлеките аппликатор из упаковки.
  6. Протолкните аппликатор в горлышко и закрутите крышку.

С помощью прилагаемого аппликатора Цинка ацетат + Эритромицин наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Побочные эффекты

Возможно ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Цинка ацетат + Эритромицин с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Приготовленный раствор хранить при температуре 15 - 25°С в течение пяти недель.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009558)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ОАО

Дата окончания действия

2030-04-03

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-12