Циндол (Cindol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D02AB Препараты цинка МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Владелец

ФОРМУЛА-ФР ООО

Действующее вещество (МНН)

Цинка оксид

Форма выпуска / дозировка

Суспензия для наружного применения

Состав

Состав на 100 г.

Действующее вещество: цинка оксид - 12,5 г

Вспомогательные вещества: тальк - 12,5 г, крахмал картофельный - 12,5 г, глицерол - 20 г, этанол 70 % - 20 г, вода очищенная - до 100 г.

Описание препарата

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием; препараты цинка

Упаковка

По 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 90, 100, 125 г препарата во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1 с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления. На каждый флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007819)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Дерматиты, язвы кожи, опрелости.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цинка оксиду или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при наружном применении не описаны.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не описано.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007819)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-11-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО

Дата окончания действия

2029-11-25

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-01-18