Бом-Бенге мазь (Bom-Benge ungventum)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M02AC Препараты с производными салициловой кислоты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

САМАРАМЕДПРОМ ОАО

Владелец

ЖЕНЕЛ РД ООО

Действующее вещество (МНН)

Метилсалицилат + Левоментол

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Состав

На 100 г:

Действующие вещества: метилсалицилат – 20,2 г; левоментол – 3,9 г;

Вспомогательные вещества: вазелин – 68,9 г; парафин (парафинов нефтяных твердых) марка П-1 – 7,0 г.

Описание препарата

Мазь от светло-желтого до желтого цвета с запахом левоментола и метилсалицилата.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для наружного применения

Упаковка

По 20, 25, 30, 40, 50 г в алюминиевые тубы с бушонами или колпачками, или тубы из комбинированного материала с бушонами, или тубы ламинатные с бушонами или колпачками, или импортные. По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в банки или флаконы темного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками с уплотняющим элементом или прокладками или средствами укупорочными полимерными, или в банки стеклянные с треугольным венчиком, укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми, или по 50, 100 г во флаконы полимерные с крышками с поршнем для выдавливания. Каждую тубу, банку или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона макулатурного. Допускается укладка туб, банок или флаконов в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению. На тубу, банку или флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку. Допускается нанесение маркировки непосредственно на тубу, банку или флакон.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005541)-(РГ-RU)

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

При местном применении активные компоненты препарата не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Применение

Показания

Артралгии, миалгии, (мышечные боли) до и после занятий спортом, болевой синдром при заболеваниях околосуставных тканей, люмбоишиалгия, радикулит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения. Беременность III триместр, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Непереносимость производных салициловой кислоты. Беременность I-II триместр.

Беременность и лактация

Не применяется в период грудного вскармливания и в III триместре беременности. Применение в I-II триместрах только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно (в виде растираний). Необходимое количество мази (2-4 г, что соответствует объему крупной вишни) втирают в болезненные участки кожи. При необходимости процедуру повторяют через несколько часов (до 3 раз в день). Продолжительность курса (без консультации врача) 10 дней.

Применение препарата при первом приеме или при его отмене: нет сведений.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях развивается гиперчувствительность к препарату, кожные аллергические реакции (зуд кожи, крапивница, кожная сыпь) а также ангионевротический отек.

Передозировка

Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества.

Симптомы передозировки: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неустойчивая походка, «приливы» крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.

Лечение симптоматическое и поддерживающее: коррекция водно-электролитного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях – переливание крови, гемодиализ.

Передозировка при местном применении происходит редко и только при неправильном применении препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.

Особые указания

Не допускать попадания на конъюнктиву, другие слизистые оболочки. Не наносить на поврежденную или раздраженную кожу. Не применять с согревающими компрессами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Сведения о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций - нет сведений.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ℃. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005541)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-05-23

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • САМАРАМЕДПРОМ ОАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-18