Бетаметазон (Betamethasone)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: H02AB01 Бетаметазон МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА ОАО

Владелец

ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА ОАО

Действующее вещество (МНН)

Бетаметазон

Форма выпуска / дозировка

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: бетаметазона натрия фосфат (в пересчете на бетаметазон) 4 мг;

Вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный (натрия дигидрофосфат), н ия метабисульфит (натрия дисульфит), пропиленгликоль, 1 М раствор натра едкого, вод для инъекций

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор

Фармако-терапевтическая группа

Глюкокортикостероид

Упаковка

По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. контурную упаковку вместе с инструкцией по применению, скарификатором в пачку из картона

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002100

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, требующие введения быстродействующего глюкокортикостероида, а кже случаи, когда пероральный прием препарата невозможен:

  • острая недостаточность коры надпочечников;
  • тиреотоксический криз;
  • шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический) - при неэффектив ости сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии;
  • отек головного мозга (в т.ч. на фоне опухоли головного мозга или связанн rii с черепно-мозговой травмой, нейрохирургическим вмешательством, лучевой терапи й);
  • бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус;
  • аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрасфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции;
  • системные заболевания соединительной ткани: системная красная волчанка;
  • острые тяжелые дерматозы;
  • острый гепатит, печеночная кома;
  • неспецифический язвенный колит;
  • заболевания крови: острые гемолитические анемии, агранулоцитоз, идиопатич ская тромбоцитопеническая пурпура у взрослых;
  • отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлен й и предупреждение рубцовых сужений);
  • реакции отторжения почечного аллотрансплантата.

Противопоказания

Единственным противопоказанием является гиперчувствительность.

У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002100

Дата регистрации

2006-10-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-10-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-16