Берберин (Berberine)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A05AX Другие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВИФИТЕХ ЗАО

Владелец

ВИФИТЕХ ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Берберин

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Состав

Состав на одну таблетку:

Активного вещества

Берберина бисульфата (барбариса алкалоид) - 5 мг

Вспомогательных веществ - до получения таблетки [сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат] массой 100 мг.

Описание препарата

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, желтого цвета с мелкими, более светлыми вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Желчегонное средство

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. По истечении срока годности препарат не должен применяться.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001029/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат оказывает желчегонное и спазмолитическое действие, понижает тонус мускулатуры желчного пузыря, уменьшает амплитуду его сокращений, способствует желчеотделению.

При приеме Берберина наблюдается увеличение секреции желчи, уменьшение ее вязкости, нормализуется биохимический состав желчи.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронические заболевания печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гипокинетическому типу.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

С осторожностью

С осторожностью применять при желчекаменной болезни.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день, перед приемом пищи.

Курс лечения - 2-4 нед.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Снижение артериального давления, брадикардия.

Повышение тонуса миометрия.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001029/09

Дата регистрации

2009-02-11

Дата переоформления

2024-03-19

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ВИФИТЕХ ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-10