Белосалик® лосьон (Belosalik® lotion)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D07XC01 Бетаметазон МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

БЕЛУПО ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д Д

Владелец

БЕЛУПО ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д Д

Действующее вещество (МНН)

Салициловая кислота + Бетаметазон

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения

Состав

Препарат Белосалик® лосьон содержит

Действующими веществами являются бетаметазон + [салициловая кислота].

1 г раствора для наружного применения содержит 0,640 мг бетаметазона дипропионата (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и 20,00 мг салициловой кислоты.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия гидроксид, изопропанол, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный вязкий раствор с запахом изопропанола.

Фармако-терапевтическая группа

Кортикостероиды, применяемые в дерматологии; кортикостероиды в комбинации с другими средствами; кортикостероиды с высокой активностью в комбинации с другими средствами

Упаковка

По 50 мл и 100 мл препарата во флаконе белого цвета из полиэтилена высокой плотности с капельницей из полиэтилена низкой плотности, укупоренном навинчивающимся колпачком желтого цвета из полиэтилена высокой плотности. Колпачок имеет кольцо для контроля первого вскрытия. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. По 20 мл, 50 мл и 100 мл препарата во флаконе белого цвета из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом и защитным пластиковым колпачком. 1 флакон в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем и листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Срок годности

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, на флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(003939)-(РГ-RU)

Характеристика

Препарат Белосалик® лосьон содержит два действующих вещества: бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.

Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид, который оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее действия. При нанесении на поверхность кожи снижает выраженность симптомов (покраснение, отек, зуд, раздражение, боль), вызванных некоторыми заболеваниями кожи у взрослых и детей.

Салициловая кислота обладает кератолитическим действием: способствует размягчению и отшелушиванию ороговевшего поверхностного слоя кожи (эпидермиса), устранению корочек и шелушения. Кроме этого, салициловая кислота оказывает бактериостатическое и фунгицидное (противогрибковое) действие.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Псориаз волосистой части головы или иной локализации; себорея волосистой части головы или иной локализации; другие дерматозы, поддающиеся терапии глюкокортикостероидами (ГКС).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Белосалик® лосьон:

  • если у Вас аллергия на бетаметазон, салициловую кислоту или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас диагностированы бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания;
  • в случае кожных поствакцинальных реакций;
  • если у Вас есть раны в области нанесения препарата или язвы, обусловленные нарушениями кровообращения;
  • для лечения периорального дерматита (покраснение кожи на лице, преимущественно вокруг рта, с одновременным появлением пузырьков розового или красного цвета);
  • при зуде гениталий и в области анального отверстия;
  • для лечения угревой сыпи (акне) и розовых угрей (розацеа).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Белосалик® лосьон следует применять во время беременности и кормления грудью только в случае необходимости, т.е. только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Не применяйте препарат во время беременности в больших дозах или продолжительное время.

При применении препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с лечащим врачом и принять решение о целесообразности применения препарата в период грудного вскармливания или об отмене препарата.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат Белосалик® лосьон в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Флакон с насадкой-распылителем:

Препарат распыляют два раза в сутки (утром и вечером) на пораженные участки кожи головы с волосяным покровом с помощью удобной вытянутой насадки-распылителя. В некоторых случаях достаточно применения 1 раз в сутки.

Перед распылением флакон необходимо встряхнуть, установить в вертикальное положение, затем подвести носик насадки к пораженному участку кожи с волосяным покровом и нажать до упора на распылитель указательным пальцем. Сделать необходимое количество распылений на пораженные участки кожи головы.

Флакон-капельница:

Препарат применяют два раза в сутки (утром и вечером). Несколько капель лосьона равномерно распределяют ватным тампоном или пальцами рук по пораженной поверхности кожи, слегка втирая. В некоторых случаях достаточно применения 1 раз в сутки.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение у детей

Препарат наносят на пораженные участки кожи головы тонким слоем 1 или 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение не более 5 дней.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения индивидуальна и проводится, как правило, до исчезновения основных симптомов заболевания, тем не менее, непрерывная продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. При необходимости более длительного курса терапии рекомендуется использовать препарат реже, например, через день, и проконсультироваться со специалистом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Белосалик® лосьон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При наружном применении препарата в терапевтических дозах нежелательные реакции, как правило, обратимы и носят слабовыраженный характер.

При наружном применении глюкокортикостероидов в месте их нанесения могут наблюдаться:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • жжение, зуд, раздражение, сухость кожи;
  • воспаление волосяных фолликулов (фолликулит);
  • повышенный рост волос (гипертрихоз);
  • акнеподобные (угревые) высыпания;
  • временное осветление участков кожи в месте нанесения препарата (гипопигментация);
  • видимое расширение капилляров или «сосудистые звездочки» (телеангиэктазия);
  • покраснение кожи на лице, преимущественно вокруг рта, с одновременным появлением пузырьков розового или красного цвета (периоральный дерматит);
  • признаки аллергического контактного дерматита (зуд, сыпь, покраснение кожи в месте нанесения препарата);
  • временное сморщивание эпидермиса в результате длительного переувлажнения участка кожи (мацерация кожи);
  • обратимое истончение кожи (атрофия кожи);
  • потница;
  • вторичные инфекции кожи.

Очень редко при нанесении препарата в области вокруг глаз возможно развитие нечеткости зрения.

При длительном применении препарата и частом нанесении большого количества на обширные участки тела, в особенности у нежелательных реакций глюкокортикостероидов:

  • проявления избытка кортикостероидов (повышение концентрации сахара в крови, появление сахара в моче, ожирение, «лунное» лицо)
  • снижение концентрации гормона кортизола в крови (обратимое угнетение функции коры надпочечников).

Длительное применение салициловой кислоты в больших дозах или нанесение на обширные участки кожи может вызвать воспаление кожи (дерматит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

Если Вы использовали препарат Белосалик® лосьон больше, чем следовало

Если Вы используете раствор чаще, чем следует, или на обширных участках тела, это может вызвать повышенное поступление компонентов препарата в кровоток, что, в свою очередь, может приводить к повышенной вероятности развития нежелательных реакций, описанных в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции».

Если Вы случайно проглотили раствор и почувствовали себя плохо, в этом случае как можно быстрее обратитесь к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Белосалик® лосьон

Если Вы забыли нанести Белосалик® лосьон в нужное время, используйте препарат в ближайшее возможное время, а затем продолжайте применение как ранее.

Если Вы прекратили принимать препарат Белосалик® лосьон

Если Вы используете препарат в течение длительного времени, прекращать его применение следует постепенно. Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который постепенно уменьшит частоту использования препарата, пока Вы полностью не прекратите лечение.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особые указания

Перед применением препарата Белосалик® лосьон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, если во время лечения у Вас возникли признаки аллергических реакций или местного раздражения (зуд, сыпь, покраснение кожи в месте нанесения препарата).

В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции на коже Вам может понадобиться дополнительное применение антибактериального и противогрибкового средства по рекомендации врача.

Следует с осторожностью применять препарат на истонченной и сухой коже, особенно у лиц преклонного возраста.

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки.

Необходимо соблюдать осторожность и избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза необходимо обильно промыть их водой. Если у Вас отмечаются нечеткость зрения или любые другие нарушения зрения, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Дети

Применять препарат Белосалик® лосьон у детей с 2 лет следует только по назначению врача. Следует с осторожностью применять препарат у детей от 2 до 12 лет. Не следует использовать препарат под повязки.

Курс лечения у детей не должен превышать 5 дней. Более длительное использование препарата у детей должно проводиться только под контролем врача.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(003939)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-12-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • БЕЛУПО ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д Д Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-03-20