Бефунгин (Befunginum)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A13A Общетонизирующие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ВИФИТЕХ ЗАО

Владелец

ВИФИТЕХ ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Гриба березового экстракт + Кобальта хлорид

Форма выпуска / дозировка

Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Активных компонентов

Чаги (березового гриба) - 1000 г,

Кобальта сульфата гептагидрата (кобальт(II) сернокислый 7-водный) - 2,0 г.

Вспомогательных веществ

Спирта этилового ректификованного из пищевого сырья (этанол) - 100 г,

Воды очищенной - достаточное количество до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство

Упаковка

Во флаконах оранжевого стекла. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008766/09

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чатовой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве симптоматического средства при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка и онкологических заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных исследований.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, взрослым, в виде раствора. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не описано.

Особые указания

Препарат содержит не менее 9 % этанола.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008766/09

Дата регистрации

2009-11-02

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ВИФИТЕХ ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-16