Бефунгин (Befunginum)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A13A Общетонизирующие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Владелец

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Гриба березового экстракт + Кобальта сульфат

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Состав

Для получения препарата необходимо:

Действующие вещества:

Гриб березовый (чага)

1000,0 г

Кобальт (II)сернокислый, 7-водный (Кобальт сульфат гептагидрат)

2,0 г

Вспомогательные вещества:

Спирт этиловый (этанол) 95 %

100,0 г,

Вода очищенная

достаточное количество до получения 1000 мл

Описание препарата

Жидкость темно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается выпадение осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство

Упаковка

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми; во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми с герметизирующей прокладкой и контрольным кольцом или без контрольного кольца, или колпачками алюминиевыми. Каждый флакон помещают в пачку картонную. Полный текст инструкции по применению наносят на пачку картонную.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003588/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чатовой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующие действия.

Фармакокинетика

Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба), представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Применение

Показания

В составе комплексной терапии: при хронических гастритах, при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка вне обострения; в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Противопоказано одновременное применение пенициллина, внутривенное введение глюкозы (из-за возможного антагонизма).

Особые указания

Препарат содержит не менее 9 % спирта этилового. В максимальной суточной дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет до 0,16 г, в максимальной разовой дозе препарата - 1,48 г.

При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003588/01

Дата регистрации

2009-07-22

Дата переоформления

2022-10-07

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-24