Бария сульфат (Barium Sulfate)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: V08BA02 Бария сульфат без супендирующих препаратов МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

И-З-ЭМ, Инк

Владелец

И-З-ЭМ, Инк

Действующее вещество (МНН)

Бария сульфат

Форма выпуска / дозировка

Суспензия для приема внутрь

Состав

Активные вещества: бария сульфат - 4,6 г

Вспомогательные вещества: сорбит, метилцеллюлоза, сахарина натриевая соль, ванилин, мальтол, кислота лимонная, вода - до 100,0 мл

Описание препарата

Вязкая однородная суспензия белого цвета сладковатого ванильного вкуса.

Фармако-терапевтическая группа

Рентгеноконтрастное средство

Упаковка

150, 225, 355, 400, 450, 600, 650, 900 мл (флаконы или бутылки из полистирола с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой). Контроль вскрытия обеспечивает термоклейкая лента.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N009710/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Рентгеноконтрастное средство с низкой токсичностью. Благодаря выраженным адгезивным свойствам обволакивает слизистую оболочку ЖКТ и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Не всасывается в ЖКТ, полностью выводится из организма через 24-48 ч.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Рентгенологическое исследование пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом двойного контрастирования).

Противопоказания

Гиперчувствительность, перфорация стенок ЖКТ (подозрение на нее), эзофаготрахеальные свищи; нарушение глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ; синдром мальабсорбции, пищевая аллергия.

С осторожностью

Общее тяжелое состояние больного. При применении препарата следует учитывать в анамнезе предыдущие реакции на контрастные вещества (у больных бронхиальной астмой, аллергией). При проведении исследований у пациентов с нарушением акта глотания, прием рентгеноконтрастного препарата должен осуществляться с элементами осторожности. При попадании препарата в гортань, исследование следует прекратить.

Беременность и лактация

При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, в виде суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

«Бариевый» аппендицит, запоры, диарея, тошнота, рвота, аллергические реакции.

При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования неприятные ощущения в эпигастральной области.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не отмечено.

Особые указания

Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1,5-3,5г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3г лимонной кислоты. Общий объем воды не должен превышать 7-15 мл. У детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно.

Суспензия может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 часа, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30 0С. Не замораживать.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N009710/02

Дата регистрации

2005-12-02

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

  • 000 "ГАММАМЕД ФАРМ"

Дата окончания действия

2010-12-02

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-24