Бария сульфат (Barii sulfas)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: V08BA02 Бария сульфат без супендирующих препаратов МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

И-З-ЭМ, Инк

Владелец

И-З-ЭМ, Инк

Действующее вещество (МНН)

Бария сульфат

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

Активные вещества:

Бария сульфат - 98,0 г

Вспомогательные вещества: сорбит, метилцеллюлоза, сахарина натриевая соль, ванилин, мальтол, кислота лимонная - до 100,0 г

Описание препарата

Порошок белого или почти белого цвета, со сладковатым ванильным вкусом.

Фармако-терапевтическая группа

Рентгеноконтрастное средство

Упаковка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 700, 1000, 1200 г (канистры из полистирола с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой), 22.1, 100, 284, 340, 397, 454 г (пакеты из полистирола), 170, 176, 285, 340 г (стаканы из полистирола с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой). Контроль вскрытия обеспечивает термоклейкая лента.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N009710/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Рентгеноконтрастное средство с низкой токсичностью. Благодаря выраженным адгезивным свойствам обволакивает слизистую оболочку ЖКТ и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Не всасывается в ЖКТ, полностью выводится из организма через 24 - 48 ч.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Рентгенологическое исследование пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом двойного контрастирования

Противопоказания

Гиперчувствительность, перфорация стенок ЖКТ (подозрение на нее), эзофаготрахеальные свищи; нарушение глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечение из органов ЖКТ, состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ; синдром мальабсорбции, пищевая аллергия

С осторожностью

Общее тяжелое состояние больного. При применении препарата следует учитывать в анамнезе предыдущие реакции на контрастные вещества (у больных бронхиальной астмой, аллергией). При проведении исследований у пациентов с нарушением акта глотания, прием рентгеноконтрастного препарата должен осуществляться с осторожностью. При попадании препарата в гортань, исследование следует прекратить.

Беременность и лактация

При беременности не рекомендуется. При лактации не противопоказан.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовиться путем постепенного разведения и тщательного перемешивания (в течение 3-4 мин) порошка в теплой кипяченой или дистиллированной воде в соотношении от 2:1 до 4:1 для взрослых и от 1:1,5 до 1:2 для детей. Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

«Бариевый» аппендицит, запоры, диарея, тошнота, рвота, аллергические реакции.

При использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования неприятные ощущения в эпигастральной области.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Не отмечено.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30 0С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N009710/01

Дата регистрации

2005-12-02

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

  • 000 "ГАММАМЕД ФАРМ"

Дата окончания действия

2010-12-02

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-04-19