Баларпан® (Balarpan)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01XA Другие препараты, применяемые в офтальмологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФГАУ "НМИЦ "МНТК "МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА" ИМ. АКАД. С.Н. ФЕДОРОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ

Владелец

ФГАУ "НМИЦ "МНТК "МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА" ИМ. АКАД. С.Н. ФЕДОРОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ

Действующее вещество (МНН)

Гликозаминогликаны сульфатированные

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Состав

1 мл раствора содержит:
Активное вещество: 0.0001 г сульфатированных гликозаминогликанов
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, вода очищенная.

Описание препарата

прозрачный бесцветный раствор, допускается легкая опалесценция.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

Капли глазные 0,01 % во флаконах нейтрального стекла по 5 и 10 мл, или пластмассовых флаконах из полипропилена по 5 и 10 мл, или тюбик-капельницу из полиэтилена по 1,5 мл. По 1 флакону или по 1 тюбик-капельнице с инструкцией по применению в картонной пачке. Крышку- капельницу вкладывают в картонную пачку со стеклянным или пластмассовым флаконом.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более чем в течение 15 суток.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008172/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действующие вещества - гликозаминогликаны являются естественными компонентами соединительной ткани роговицы. Стимулируют регенеративные процессы роговицы.

Фармакокинетика

Данных нет.

Применение

Показания

В составе комплексной терапии:
  • эрозии, непроникающие раны роговицы, конъюнктивы и склеры;
  • проникающие раны роговицы и склеры после хирургической обработки;
  • ожоги роговицы, конъюнктивы, склеры (химические и термические);
  • повреждения роговицы в результате хирургических вмешательств (кератотомия, кератомилез, кератопластика, экстракция катаракты);

  • синдром "сухого глаза";

  • кератит, в том числе, с изъязвлением роговицы;

  • кератоконъюнктивит;

  • эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы;

  • при контактной коррекции зрения для улучшения переносимости контактных линз;

  • как профилактическое средство при инволюционных изменениях в роговице;

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

  • при любых повреждениях роговицы, включая операционные, по 1 -2 капли 4-5 раз в день в течение 7 дней;

  • при кератитах, кератоконъюнктивитах, синдроме "сухого глаза" по 1 -2 капли 4-5 раз в день в течение 1 месяца;

  • при контактной коррекции, первые 3 суток при адаптации к ношению контактных линз 2 раза в сутки утром и вечером (после снятия линз) по 2 капли в каждый глаз;

  • при длительном ношении контактных линз по 1 -2 капли утром и вечером в каждый глаз в течение всего периода ношения;

  • при инволюционных изменениях в роговице по 1 -2 капли утром и вечером в течение месяца.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Фармакологическое взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008172/10

Дата регистрации

2010-08-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-19