Авитар® (Avitar®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01XA Другие препараты, применяемые в офтальмологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Владелец

Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Действующее вещество (МНН)

Цинка сульфат + Борная кислота

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Состав

Состав на 1 мл

Активные вещества:

цинка сульфата гептагидрат

- 2,5 мг

борная кислота

- 20 мг

Вспомогательные вещества:

гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза)

- 1,5 мг

вода для инъекций

- до 1 мл

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Упаковка

По 1 мл в тюбик-капельницы полимерные с клапаном. На тюбик-капельницы наклеивают этикетки. 1, 5, 10 тюбик-капельниц по 1 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Цинка сульфат, Борная кислота

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001699/10

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Цинка сульфат оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие, влияет на процессы регенерации. Противомикробная активность является следствием коагуляции белков микроорганизмов с образованием альбуминатов. Борная кислота - антисептическое средство. Обладает слабыми бактериостатическими и фунгистатическими свойствами. Коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки. Гидроксиэтилцеллюлоза, входящая в состав препарата в качестве вспомогательного компонента, способствует повышению вязкости раствора, благодаря чему увеличивается продолжительность контакта раствора с роговицей.

Фармакокинетика

Борная кислота проникает через кожу и слизистые оболочки; медленно выводится и может накапливаться в органах и тканях. 50% выводится почками в течение 12 часов, остальное количество - в течение 5-7 дней. Системная адсорбция цинка сульфата при местном применении низкая.

Применение

Показания

Конъюнктивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, синдром "сухого глаза", детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза, 2 раза в день. Курс лечения 10-14 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, жжение.

Передозировка

Симптомы: при длительном применении в дозах, существенно превышающих терапевтические, возможно появление признаков хронической интоксикации (тошнота, лихорадка, местный отек тканей, нарушения функции почек, дисбаланс электролитов в плазме).

Лечение: прекратить применение препарата; симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Цинка сульфат снижает эффект пенициллина, образует хелаты с тетрациклином, фармацевтически несовместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом.

Особые указания

После вскрытия флакона или тюбик-капельницы использовать в течение 14 суток.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до её восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Условия хранения

При температуре от 2 до 18 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001699/10

Дата регистрации

2010-03-04

Дата переоформления

2018-05-11

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-11-27