Атрикан 250 (Atrican 250)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: P01AX08 Тенонитрозол МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

SWISS CAPS SCA LOHNHERSTELLUNGS AG

Владелец

ЛАБОРАТОРИЯ ИННОТЕК ИНТЕРНАСИОНАЛЬ

Действующее вещество (МНН)

Тенонитрозол

Форма выпуска / дозировка

Капсулы кишечнорастворимые

Состав

На 1 капсулу

Действующее вещество:

Тенонитрозол 250,0 мг

Вспомогательные вещества:

Арахиса масло,соевых бобов масло гидрогенизированное,лецитин соевый.

Состав оболочки капсулы:

Желатин,сорбитола и сорбитанов раствор,титана диоксид (Е171),краситель железа оксид желтый (Е 172),глицерол.

Напыление на оболочку капсулы:

Акрил-из (метакриловой кислоты сополимер,тальк,кремния диоксид коллоидный,натрия гидрокарбонат,натрия лаурилсульфат),триацетин.

Описание препарата

Мягкие овальные капсулы от желтого до желто-коричневого цвета, содержащие маслянистую однородную серо - коричневую массу со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противопротозойное средство

Упаковка

8 капсул в ПВХ/ алюминиевом блистере. 1 блистер с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014806/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противопротозойное средство, активен в отношении трихомонад.

Оказывает также антиалкогольное (дисульфирамоподобное) действие.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Медленно выводится, что позволяет поддерживать в крови трихомонацидную концентрацию в течение многих часов.

Применение

Показания

Трихомониаз мочеполовой системы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тенонитрозолу и другим компонентам препарата, острая и хроническая печеночная недостаточность, детский возраст.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Для приема внутрь.

По одной капсуле 2 раза в день (утром и вечером) во время еды в течение 4 дней. Не рекомендуется превышать указанную суточную дозу.

В случае пропуска в приеме одной или нескольких доз возобновите прием препарата в обычной дозе.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта иногда: тошнота, чувство тяжести в эпигастрии, потеря аппетита. Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Несовместим с лекарственными препаратами, содержащими этанол.

Особые указания

Во время лечения избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Имеется определенный риск у больных злоупотребляющих алкоголем, особенно при превышении рекомендуемой дозировки. Нельзя назначать препарат лицам, не способным воздержаться от приема алкоголя на время лечения.

Необходимо проведение одновременного лечения половых партнеров.

Не носить контактные линзы во время лечения (возможно проникновение препарата в глазную жидкость).

Возможно, окрашивание склер и мочи в желтый цвет.

В случае изменения количества лейкоцитов крови на фоне приема других лекарственных препаратов, обратитесь к врачу.

Препарат используют для лечения трихомониаза только у взрослых.

Во время курса лечения трихомониаза следует избегать половых контактов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014806/01

Дата регистрации

2011-07-29

Дата переоформления

2018-10-15

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • ИННОТЕК ООО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-02-23