Атероклефит® (Ateroclephit)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: A01AB11 Прочие препараты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭВАЛАР ЗАО

Владелец

ЭВАЛАР ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Клевера травы экстракт

Форма выпуска / дозировка

Экстракт для приема внутрь [жидкий]

Состав

Для получения 1000 мл препарата используют:

Активный компонент:

Клевера трава 500 г.

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 40% - достаточное количество для получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Гиполипидемическое средство растительного происхождения

Упаковка

По 50 или 100 мл во флаконы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001518

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Атероклефит® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, собранного в фазу цветения.

Экстракт получен путем двойной экстракции травы клевера красного 40% этанолом.

Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и повышению концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП).

Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма. Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, выраженные нарушения функции почек, алкоголизм (из-за наличия в составе этанола).

С осторожностью

Применять больным с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести.

Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

Рекомендации по применению

Внутрь: по 1 чайной ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 3-6 месяцев.

Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

Перед назначением препарата, пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую должен соблюдать в течение всего периода терапии.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

При появлении побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны усиление дозозависимых побочных эффектов, признаки алкогольной интоксикации (головокружение, тошнота, рвота).

Лечение симптоматическое.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит® при совместном применении его с другими лекарственными препаратами, в частности, с гиполипидемическими препаратами.

Особые указания

Перед тем как начать применение препарата, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

В период терапии препаратом Атероклефит® необходим контроль активности "печеночных" трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

С этой целью в период приема препарата Атероклефит® рекомендуется посещать врача не реже 1 раза в месяц с целью коррекции терапии в случае необходимости. Кратность и сроки посещения определяются лечащим врачом.

Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 чайная ложка) содержит 1,58 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (3 чайные ложки) содержит 4,74 г абсолютного этилового спирта.

Не следует превышать указанную суточную дозу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения препаратом Атероклефит® необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001518

Дата регистрации

2012-02-16

Дата переоформления

2017-12-20

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

  • ЭВАЛАР ЗАО

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-16