АРТРА® Хондроитин (ARTRA® Chondroitin)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: M01AX25 Хондроитина сульфат МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЮНИФАРМ ИНК

Владелец

ЮНИФАРМ ИНК

Действующее вещество (МНН)

Хондроитина сульфат

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

Артра® Хондроитин 250 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 250 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 282 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра® Хондроитин 500 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 500 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра® Хондроитин 750 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 750 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4,65 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 115 мг, титана диоксид - 3 мг.

Описание препарата

Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Упаковка

По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001701

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Применение

Показания

Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Беременность и лактация

Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, запивая водой.

Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.

Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.

Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Меры предосторожности при применении:

Не превышать рекомендованную дозу.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 10 - 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001701

Дата регистрации

2011-12-05

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

  • ЮНИФАРМ ИНК

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-06-27