АНУЗОПРОКТ (ANUZOPROKT)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: C05AX02 Висмута препараты в комбинации с другими средствами МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Действующее вещество (МНН)
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Владелец
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Действующее вещество (МНН)
Йод + Цинка оксид + Висмута субнитрат
Форма выпуска / дозировка
Суппозитории ректальные
Состав
На один суппозиторий:
Действующие вещества: висмута субнитрат (висмута нитрат основной) - 0,075 г, цинка оксид - 0,2 г, йод - 0,005 г.
Вспомогательные вещества: танин - 0,05 г, резорцинол - 0,005 г, метилтиониния хлорид - 0,003 г, жир твердый тип А - 2,001 г, эмульгатор Т-2 - 0,041 г.
Описание препарата
Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.
Фармако-терапевтическая группа
Геморроя средство лечения
Упаковка
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной. По 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Геморрой, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
В случае необходимости применения препарата во время беременности или в период грудного вскармливания следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Рекомендации по применению
Ректально.
По 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Обычно длительность курса лечения составляет 7-10 дней.
Если через 7-10 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Не описано.
При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Нет данных.
Особые указания
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО