Антигриппин-ОРВИ (Antigrippin-ORVI)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: R05X Другие препараты для лечения простудных заболеваний МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Владелец

Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Состав

Капсула А: активные вещества: ацетилсалициловая кислота — 0,25г, аскорбиновая кислота — 0,3 г, рутин — 0,02 г.

Вспомогательные вещества: крахмал 500, кремния диоксид коллоидный. Твердые желатиновые капсулы: желатин, титана диоксид, хинолиновый желтый, желтый «солнечный закат».

Капсула Б: активные вещества: анальгин (метамизол натрия) — 0,25 г, Димедрол (дифенгидрамнн) — 0,02 г, кальция глюконат — 0,1 г.

Вспомогательные сещестза: крахмал картофельный, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный Твердые желатиновые капсулы: желатин, титана диоксид.

Описание препарата

Капсулы А - № «О» желтого цвета. Содержимое капсул — порошок зеленовато-желтого цвета. Капсулы Б - № «О» белого цвета. Содержимое капсул — гранулы и порошок бслото или белого с желтоватым опенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения

Упаковка

Контурную упаковку с капсулами А и контурную упаковку с капсулами Б с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Срок годности

2 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002107

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Симптоматическое лечение "простудных заболеваний", гриппа, ОРВИ, сопровождающихся следующими симптомами:

- повышенная температура;

- головная боль;

- озноб;

- боль в суставах и мышцах;

- заложенность носа;

- насморк;

- слезоточение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения (в фазе обострения) желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, повышенная склонность к кровотечениям: бронхиальная астма, сопровождающиеся бронхоспазмом, «аспириновая астма», угунетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтронения, лейкопения), тяжелые нарушсиия функции печени или почек, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-бфосфатлегидрогеназы; геморрагические диатезы (гемофилия. болезнь Виллебранда, телсангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура): расслаивающаяся аневризма аорты, портальная гипертензия, гиперкальциурия (концентрация ионов кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мЭкв/л), гиперкальциурия, нефролитиаз (кальциевый); саркоидоз, интоксикация сердечными гликозидами (риск возникновения аритмии); дефицит витамина К, дефицит глюкозокфосфатдегидрогеназы. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды, запивая водой, 2-3 раза в день а течение 3-5 дней до исчезнованеия симптомов заболевания.

Взрослым п детям старше 15 лет назначают по 2 капсулы на прием: желтая капсула (из блистера А) и белая капсула (из блистера Б).

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002107

Дата регистрации

2010-01-12

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-10-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-08-19