АНЕСТЕЛАКС (Anestelax)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Владелец

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Действующее вещество (МНН)

Бензокаин + Гепарин натрия

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: гепарин натрия – 1000 ME, бензокаин – 50 мг.

Вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (витепсол марки Н 15: витепсол W 35 (1:1), суппосир марки NA 15: суппосир NAS 50 (1:1)), моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093).

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73. На контурную ячейковую упаковку допускается наклеивать этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеющуюся этикетку. 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008607

Характеристика

Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и прекращает рост уже возникших тромбов, обладает противовоспалительным действием. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность его применения не установлена.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом АНЕСТЕЛАКС в среднем составляет 10-14 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях – судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией.

Лечение

Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты – 1 г внутрь или внутривенно в форме натриевой соли.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Лекарственное взаимодействие препарата АНЕСТЕЛАКС не описано.

Особые указания

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008607

Дата регистрации

2022-10-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-21