Анавенол Зентива (Anavenol Zentiva)
Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"
АТХ код: C05CX Другие препараты снижающие проницаемость капилляров МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных
Содержание
- Производитель
- Владелец
- Форма выпуска / дозировка
- Состав
- Описание препарата
- Фармако-терапевтическая группа
- Упаковка
- Срок годности
- Общая информация
- Фармакологическое действие
- Применение
- Показания
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и лактация
- Фертильность
- Рекомендации по применению
- Инструкция по использованию
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
- Особые указания
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
- Условия хранения
- Условия транспортирования
- Утилизация
- Регистрационные данные
Производитель
ЗЕНТИВА К С
Владелец
ЗЕНТИВА К С
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Активные вещества:
Рутозид 30 мг (в виде рутозида тригидрата 32,66 мг), эскулин 1,5 мг (в виде эскулина сесквигидрата 1,62 мг), дигидроэргокристин 0,5 мг (в виде дигидроэргокристина мезилата 0,58 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактозы моногидрат 12,74 мг, крахмал кукурузный 7 мг, стеариновая кислота 1,8 мг, повидон 25 2,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,2 мг.
Оболочка: сахароза 28,619 мг, тальк 9,163 мг, титана диоксид 1,841 мг, поливинилацетат 0,069 мг, кармеллоза натрия 20 0,134 мг, стеариновая кислота 0,103 мг, воск белый и карнаубский 0,031 мг, краситель патентованный синий 0,007 мг, краситель лимонный желтый СН 0,033 мг.
Описание препарата
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Венотонизирующее средство
Упаковка
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/Аl. По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
3 года. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Характеристика
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат.
Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.
Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник. Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется молоком.
Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.
Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.
Применение
Показания
Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей):
Применять по назначению врача во избежание осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, некомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.
Беременность и лактация
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол Зентива у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
Фертильность
Рекомендации по применению
Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.
Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - набухание слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота; нечасто - диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - дисменорея, метро- и меноррагия.
Общие расстройства: редко - чувство усталости.
Обычно препарат переносится хорошо.
При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений - набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.
Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.
Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.
При необходимости проводят симптоматическое лечение
Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии
Одновременное применение препарата Анавенол Зентива с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.
Одновременное применение препарата Анавенол Зентива с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Дата регистрации
Дата переоформления
Статус регистрации
Представительство
- ЗЕНТИВА ФАРМА ООО