Анатоксин стафилококковый очищенный (Purified staphylococcal toxoid)

ЖНВЛП - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: J07AX Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ФИЛИАЛ МЕДГАМАЛ ФГБУ НИЦЭМ ИМ Н Ф ГАМАЛЕИ МИНЗДРАВА РОССИИ

Владелец

ФИЛИАЛ МЕДГАМАЛ ФГБУ НИЦЭМ ИМ Н Ф ГАМАЛЕИ МИНЗДРАВА РОССИИ

Действующее вещество (МНН)

Анатоксин стафилококковый

Форма выпуска / дозировка

Раствор для подкожного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Компонент

Количество

Действующее вещество:

Анатоксин стафилококковый

10-14 ЕС

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

9 мг

Вода для инъекций

до 1 мл

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание препарата

Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

МИБП - анатоксин

Упаковка

По 1,0 мл (10-14 ЕС) в ампулы типа ШП-2 с кольцом или точкой излома из стекла марки НС-3 и HGB 1 гидролитического класса. По 10 ампул упаковывают в пачки картонные с вкладышем «змейка» из картона коробочного хром эрзац. В пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010274)-(РГ-RU)

Характеристика

Анатоксин стафилококковый очищенный представляет собой токсин стафилококковый, обезвреженный формалином при нагревании, очищенный от балластных белков.

1,0 мл препарата содержит от 10 до 14 единиц связывания (ЕС) стафилококкового анатоксина.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Лекарственный препарат вызывает образование специфических антител против экзотоксина стафилококкового.

Фармакокинетика

Анатоксин стафилококковый очищенный - иммунобиологический препарат, исследования фармакокинетики не проводились.

Применение

Показания

Специфическая иммунотерапия острой и хронической (в стадии обострения) стафилококковой инфекции у взрослых.

Противопоказания

  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания не стафилококковой этиологии;
  • хронические заболевания не стафилококковой этиологии в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата;
  • беременность, период грудного вскармливания.

Анатоксин стафилококковый очищенный не рекомендуется для применения у детей в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

С осторожностью

При наличии в анамнезе тяжелых аллергических реакций (анафилактический шок, отек Квинке).

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата не рекомендовано (клинические исследования не проводились).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Анатоксин стафилококковый очищенный вводят подкожно под нижний угол лопатки, чередуя правую и левую стороны при каждой последующей инъекции. Внутримышечное применение лекарственного препарата не допускается.

Лекарственный препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Полный курс лечения включает 7 инъекций лекарственного препарата, осуществляемых с интервалом в 2 дня, в следующих возрастающих дозах: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 мл.

При быстром клиническом эффекте курс терапии по усмотрению лечащего врача может быть сокращен до 5 инъекций.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто (> 1/10)

Местные реакции в виде гиперемии и легкой болезненности в месте инъекции, исчезающие через 1-2 дня.

Очаговая реакция после инъекции препарата, т.е. обострение процесса в месте его локализации.

Редко (< 1/1000 - > 1/10000)

Общие реакции, характеризующиеся легкой слабостью, недомоганием, изредка повышением температуры до 37,5 °С.

Возникновение указанных реакций не является противопоказанием для продолжения лечения. Однако при наличии одновременно общих и местных реакций интервал между предыдущей и последующей инъекциями препарата рекомендуется увеличить на 1 день. Наличие очаговой реакций не требует увеличения интервала между инъекциями.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Отсутствуют данные, что передозировка может вызвать иные симптомы, чем описанные выше побочные реакции.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Лечение анатоксином стафилококковым очищенным может проводиться одновременно с другой общей и местной терапией, за исключением введения иммуноглобулинов и антистафилококковой плазмы.

Особые указания

Вскрытие ампул и процедуру иммунизации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Не пригоден к применению лекарственный препарат, содержащийся в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие посторонних включений), с истекшим сроком годности, хранившийся с нарушением условий хранения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Исследования по изучению влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Исходя из профиля безопасности, влияние лекарственного препарата Анатоксин стафилококковый очищенный на данные виды деятельности маловероятно.

Условия хранения

Хранить по СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Замораживание не допускается.

Условия транспортирования

Транспортировать по СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010274)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-05-22

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ФИЛИАЛ МЕДГАМАЛ ФГБУ НИЦЭМ ИМ Н Ф ГАМАЛЕИ МИНЗДРАВА РОССИИ

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-01