Актовегин® (Aktovegin®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D11AX Прочие препараты, применяемые в дерматологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НИКОМЕД АВСТРИЯ ГМБХ

Владелец

НИКОМЕД ДИСТРИБЪЮШН СЕНТЭ ООО

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Состав

100 г геля содержат:

активное вещество: компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят: 20 мл (соотв. 0,8 г сухой массы);

вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание препарата

Бесцветный или желтоватый прозрачный однородный гель.

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Упаковка

По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия и пластмассовой крышкой. 1 туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/07

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

АКТОВЕГИН® - антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН® вызывает увеличение клеточного энергетического метаболизма. Его активность подтверждается увеличением потребления и повышением утилизации глюкозы и кислорода клетками. Эти два эффекта сопряжены, они вызывают увеличение метаболизма АТФ и, следовательно, повышают энергетический обмен. Результатом этого является стимулирование и ускорение процесса заживления, характеризующегося повышенным потреблением энергии.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: ожоги (в том числе солнечные), порезы кожи, ссадины, царапины, трещины.
  • С целью улучшения регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром.
  • В качестве начальной терапии мокнущих язв.
  • Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации.
  • Для предварительной обработки раневых поверхностей перед трансплантацией кожи при лечении ожоговой болезни.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и лактации допускается.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Гель наносится тонким слоем на пораженные участки несколько раз в день. Для очищения язвенных поверхностей наносится толстый слой геля и закрывается компрессом с 5% мазью АКТОВЕГИН® или марлевой повязкой, пропитанной мазью. Повязку меняют один раз в сутки, при лечении сильно мокнущих поверхностей - несколько раз в сутки. В дальнейшем лечение следует продолжить АКТОВЕГИНом® 5% в форме крема или АКТОВЕГИНом® 5% в форме мази.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо.

В начале лечения препаратом АКТОВЕГИН® 20% гель могут возникнуть местные болевые ощущения, связанные с местным отеком тканей. Однако это не является свидетельством непереносимости препарата. В случае, если болевые ощущения сохраняются или ожидаемый эффект от препарата не достигнут, следует обратиться к врачу.

У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В настоящее время неизвестно.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в месте, недоступном для детей!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/07

Дата регистрации

2008-03-17

Дата переоформления

2013-03-22

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-12-17