Актовегин® (Actovegin®)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: D11AX Прочие препараты, применяемые в дерматологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

НИКОМЕД АВСТРИЯ ГМБХ

Владелец

НИКОМЕД ДИСТРИБЪЮШН СЕНТЭ ООО

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Состав

100 г мази содержат:

активное вещество: компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят: 5 мл (соотв. 0,2 г сухой массы);

вспомогательные вещества: парафин белый, цетиловый спирт, холестерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание препарата

Однородная мазь белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Упаковка

По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия и пластмассовой крышкой. 1 туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/06

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

АКТОВЕГИН® - антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН® вызывает увеличение клеточного энергетического метаболизма. Его активность подтверждается увеличением потребления и повышением утилизации глюкозы и кислорода клетками. Эти два эффекта сопряжены, они вызывают увеличение метаболизма АТФ и, следовательно, повышают энергетический обмен. Результатом этого является стимулирование и ускорение процесса заживления, характеризующегося повышенным потреблением энергии.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

- Раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, такие, как: солнечные, термические, химические ожоги в острой стадии, порезы кожи, ссадины, царапины, трещины.

- С целью улучшения регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром.

- Язвы варикозного происхождения или другие мокнущие язвы.

- Для профилактики и лечения пролежней.

- Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Допускается.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации. Кратность применения - не менее 2 раз в день.

Язвы, раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: как правило, в качестве последнего звена в поэтапном "трехступенчатом лечении" с применением АКТОВЕГИНа® 20% в форме геля и 5% крема, АКТОВЕГИН® 5% мазь наносится тонким слоем.

Для профилактики пролежней мазь втирают в кожу в зонах повышенного риска.

С целью профилактики возникновения радиационных поражений АКТОВЕГИН® 5% мазь наносят тонким слоем непосредственно после радиационной терапии и в интервалах между сеансами.

В случае отсутствия или недостаточности эффекта от применения АКТОВЕГИНа® 5% в форме мази, следует обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо.

У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

В настоящее время неизвестно.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в месте, недоступном для детей!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/06

Дата регистрации

2008-02-29

Дата переоформления

2012-05-18

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-12-17