Адонис-бром (Adonis-Brom)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: C01AX Другие сердечные гликозиды МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО

Владелец

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Активные компоненты:

Адониса экстракта густого 0,06907 г

Калия бромида 0,25 г

Вспомогательные вещества: магния карбонат основной (магния гидрокарбонат), крахмал картофельный, сахар рафинированный, тальк, кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный), титана диоксид, желатин пищевой, воск пчелиный, парафин, подсолнечное масло, хинолиновый желтый.

Описание препарата

Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, ядро серо-зеленого цвета, на поперечном разрезе видны два слоя.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонные пачки. По 25 таблеток в банках стеклянных, помешенных вместе с инструкцией по применению в картонные пачки.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016284/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает седативное, а также умеренное кардиотоническое действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Невротический синдром, в том числе сопровождающийся тахикардией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада различной степени, синдром Адамса-Стокса-Морганьи, стенокардия.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, тошнота, рвота; при длительном применении - кашель, насморк, общая слабость, снижение памяти, кожная сыпь, конъюнктивит.

При приеме препарата в больших дозах возможны потеря аппетита, диарея, головная боль, депрессивные явления, нарушения зрения.

Передозировка

Симптомы: выраженная брадикардия, политопная экстрасистолия, бигеминия или тригеминия, замедление предсердно-желудочковой проводимости; в тяжелых случаях - трепетание желудочков, остановка сердца.

При интоксикации, связанной с передозировкой препаратами сердечных гликозидов, делают перерыв в их применении, при необходимости назначают препараты калия и антиаритмические препараты.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Препарат усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, что требует коррекции доз при одновременном применении.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 5 до 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016284/01

Дата регистрации

2010-08-03

Дата переоформления

2016-04-28

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-02-04