Адгелон® (Adgelon)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: S01XA Другие препараты, применяемые в офтальмологии МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

ЭНДО-ФАРМ-А ПП ЗАО

Владелец

ООО "ЭЛИТ-ПРО"

Действующее вещество (МНН)

Гликопротеин сывороточный

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Состав

Активное вещество: Адгелон® - 0,01% раствор гликопротеина в воде для инъекций 1х10-9 мл.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кальция хлорид, вода для инъекций до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Стимулятор репарации тканей

Упаковка

По 5 мл в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл или 10 мл. По 1,5 мл и 5 мл в тюбик-капельницах. По одному флакону или тюбик-капельнице вместе с инструкцией в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000070/02

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Адгелон® стимулирует репаративные процессы в роговице глаза, способствуя активации фибробластических элементов, препятствует развитию воспалительного процесса, разрастанию рубцовой ткани, врастанию сосудов в роговицу.

Фармакологическое действие Адгелона® обусловлено его способностью модулировать адгезионные взаимодействия клеток мезенхимного происхождения, а также его свойством ингибировать процессы перекисного окисления липидов, которое можно рассматривать как универсальный механизм повреждения мембранных структур клеток при различных патологических состояниях, действии экстремальных факторов, а также старении.

В случае ожогового поражения глаз лечебный эффект Адгелона® отмечается к 14-м суткам и сопровождается значительной пролиферацией фибробластических элементов, инфильтрующих травмированную роговичную ткань, при этом векторная направленность пролиферирующих клеток имитирует исходную морфологическую структуру роговицы.

Препарат нетоксичен, не оказывает неблагоприятного воздействия на ткани глаза и организм в целом, не вызывает аллергической реакции ткани при длительном применении.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Кератопатия и эрозия роговицы, кератит, в том числе герпетический и аденовирусный, ожоги глаз, проникающие ранения роговицы.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Данных по использованию препарата у беременных и в период лактации нет.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1-2 капли 3-6 раз в сутки в течение не менее 14 дней.

В особо тяжелых случаях препарат применяют каждые 2 часа в течение первых 3-7 суток.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможно возникновение аллергических реакций.

Передозировка

Ввиду низкой концентрации препарата и его незначительной абсорбции возможность передозировки маловероятна.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Возможно лечение Адгелоном® совместно с другими офтальмологическими препаратами, дезинфицирующими каплями и растворами антибиотиков.

Особые указания

Перед применением Адгелона® необходимо снять контактные линзы и вновь установить их через 15 минут после закапывания препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре от +4°С до +20°С. После вскрытия флакона или тюбик-капельницы сохранять препарат при температуре от +4°С до +10°С не более 2-х суток.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000070/02

Дата регистрации

2007-06-25

Дата переоформления

2019-05-20

Статус регистрации

Действующий

Представительство

  • ООО "ЭЛИТ-ПРО"

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-26