Ацесоль (Acesol)

Нет данных - Входит в перечень "Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"

АТХ код: B05BB01 Электролиты МКБ-10 код: Нет данных DrugBank ID: Нет данных

Содержание

Производитель

РЕСТЕР ЗАО

Владелец

РЕСТЕР ЗАО

Действующее вещество (МНН)

Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Состав

Натрия хлорида 5 г, калия хлорида 1 г, натрия ацетата (натрия уксуснокислого) 2 г, воды для инъекций - до 1 л.

Ионный состав:

Хлорид-иона - 0,00351 г/мл

Натрий-иона - 0,00231 г/мл

Калий-иона - 0,00053 г/мл

Ацетат-иона - 0,00087 г/мл

Теоретическая осмолярность: 227 мОсм/моль.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Регидратирующее средство

Упаковка

По 100, 250, 500 мл в контейнерах полимерных. Контейнеры по 70 штук вместимостью 100 мл, или по 32 штуки вместимостью 250 мл, или по 20 штук вместимостью 500 мл помещают в ящик из гофрированного картона с 3-5 инструкциями по применению (для стационаров).

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002006/01

Характеристика

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ацесоль оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Применяют для быстрого восполнения объема жидкости при явлениях дегидратации и гиповолемии. При интоксикациях: острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперкалиемия, почечная недостаточность, алкалоз, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью

Не описано.

Беременность и лактация

Применение препарата у беременных и кормящих грудью возможно.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации.

При применении препарата необходимо контролировать показатели водноэлектролитного баланса.

Раствор Ацесоль вводят внутривенно струйно в течение 1-3 ч, затем переходят к капельному введению раствора (со скоростью 40-120 капель в минуту) в течение 24-48 ч. Раствор вводят в количествах, необходимых для восполнения объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом.

Перед введением раствор подогревают до температуры 36-3 8°С.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При введении больших объемов раствора Ацесоль может возникать гиперкалиемия. В некоторых случаях возможно появление озноба, отеков, тахикардии.

Передозировка

Выраженные симптомы побочного действия. В случае развития гиперкалиемии препарат заменяется раствором Дисоль до нормализации электролитного баланса.

Взаимодействия Рассчитать риски фармакотерапии

Раствор Ацесоль совместим с гемодинамическими коллоидными кровезаменителями (взаимно усиливают терапевтическое действие).

Особые указания

При регидратации рекомендуется введение растворов- внутрь, и лишь при невозможности такого введения препараты вводят парентерально.

Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не описано.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Кратковременное замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранности: герметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.

Несмачиваемость внутренней поверхности контейнера не является противопоказанием к его применению.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002006/01

Дата регистрации

2011-08-11

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-12-27